N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)acetamide | 941569-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)acetamide
• CAS: 941569-08-0
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 335.326
• InChiKey: QSMMTXSHEGGILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)acetamide 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-2-(trifluoromethyl)-3,5-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过羟基乙酸酯合成多取代的呋喃，吡咯和噻吩。

  摘要：

  开发了一种使用合成酸酯制备多取代呋喃，噻吩和吡咯的有效合成方法。通过C2-C3和C3-C4键形成的这种新颖的正式[4 +1]环化过程包括关键步骤：环加成，环化，脱羧和脱水。

  DOI：

  10.1021/ol0705200
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 在 吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-(1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过羟基乙酸酯合成多取代的呋喃，吡咯和噻吩。

  摘要：

  开发了一种使用合成酸酯制备多取代呋喃，噻吩和吡咯的有效合成方法。通过C2-C3和C3-C4键形成的这种新颖的正式[4 +1]环化过程包括关键步骤：环加成，环化，脱羧和脱水。

  DOI：

  10.1021/ol0705200

文献信息

• Synthesis of Multisubstituted Furans, Pyrroles, and Thiophenes via Ynolates
  作者：Mitsuru Shindo、Yutaka Yoshimura、Maiko Hayashi、Hiroe Soejima、Takashi Yoshikawa、Kenji Matsumoto、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/ol0705200

  日期：2007.5.1

  An efficient synthetic method for the preparation of multisubstituted furans, thiophenes, and pyrroles using ynolates was developed. This novel formal [4 + 1] annulation by C2-C3 and C3-C4 bond formations includes cycloaddition, cyclization, decarboxylation, and dehydration as key steps.

  开发了一种使用合成酸酯制备多取代呋喃，噻吩和吡咯的有效合成方法。通过C2-C3和C3-C4键形成的这种新颖的正式[4 +1]环化过程包括关键步骤：环加成，环化，脱羧和脱水。