N-(3-methoxy-1-methyl-3-oxo-1-propenyl)-R-valine, potassium salt | 134841-35-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxy-1-methyl-3-oxo-1-propenyl)-R-valine, potassium salt
• 英文别名: 3-[[(1R)-1-Carboxy-2-methylpropyl]amino]-2-butenoic acid 1-methyl ester potassium salt (1:1)；potassium;(2R)-2-[(4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 134841-35-3
• 化学式: C₁₀H₁₆NO₄*K
• 分子量: 253.34
• InChiKey: JWDNGWKDUDRFQI-SBSPUUFOSA-M

物化性质

• 密度：
  1.29 at 20℃
• LogP：
  -2.23 at 20℃ and pH6.96-7.01
• 表面张力：
  71.12mN/m at 1g/L and 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxy-1-methyl-3-oxo-1-propenyl)-R-valine, potassium salt 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115974739

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 、 乙酰乙酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-methoxy-1-methyl-3-oxo-1-propenyl)-R-valine, potassium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of pleuromutilins

  摘要：

  一种用于制备14-O-[(N-(3-甲基-2-氨基丁酰基哌啶基)硫基)乙酰]多黏菌素的工艺，适用于大规模生产高纯度产品，其中连接到硫原子的哌啶环上的碳原子处于(S)-构型或(R)-构型中的一种，以及一种新的14-O-[(N-3-甲基-2-(R)-氨基丁酰基哌啶-3(S)-基)硫基)乙酰]多黏菌素盐酸盐的结晶形式。

  公开号：

  EP1908750A1

文献信息

• 一种盐酸沃尼妙林的合成方法
  申请人：河北远征药业有限公司

  公开号：CN106432017B

  公开（公告）日：2018-08-14

  本发明公开了一种盐酸沃尼妙林的合成方法，包括由截短侧耳素合成二甲基半光胺截短侧耳素的合成、由D‑缬氨酸合成D‑缬氨酸邓盐、由二甲基半光胺截短侧耳素和D‑缬氨酸邓盐合成盐酸沃尼妙林三个步骤。本发明多采用均相反应，后处理方法简单，有机溶剂可实现循环套用，反应收率和产品纯度都很高，安全环保，反应温和，非常适合工业化放大生产；本发明减少了D‑缬氨酸水解与成盐过程中的反复洗涤步骤，简化了生产操作，降低了劳动强度，并大大减少了低沸点醚类溶剂的使用量，降低了溶剂的挥发，污染小，有利于工人的健康和环境的安全。