adenosine | 58-61-7

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 抗病毒类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: adenosine
• 英文别名: (3R,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 58-61-7；524-69-6；2006-02-2；2946-52-3；3080-29-3；3228-71-5；4005-33-8；4185-03-9；5536-17-4；5682-20-2；5682-25-7；16136-63-3；21138-43-2；23289-16-9；28361-05-9；34512-24-8；36655-01-3；59121-72-1；59121-73-2；62560-97-8；63267-73-2；95188-52-6；142796-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₄
• 分子量: 267.244
• InChiKey: OIRDTQYFTABQOQ-VTHZCTBJSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-265 °C (dec.)
• 比旋光度：
  D27 -5° (c = 0.25)
• 沸点：
  410.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3382 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（稍微加热）
• LogP：
  -0.755 (est)
• 稳定性/保质期：

  本品为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭无味，微溶于水（浓度约为0.45 mg/ml）、甲醇，并几乎不溶于乙醚。熔点在259-261℃之间。其单磷酸酯的溶解度则高达100 mg/ml。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1(a)
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  OTH
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

SDS

1.1 产品标识符
: Adenine 9-β-D-arabinofuranOSide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ara-A
9-β-D-ArabinofuranOSyladenine
Vidarabine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别3)
致畸性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H316 造成轻微皮肤刺激。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ara-A
别名
9-β-D-ArabinofuranOSyladenine
Vidarabine
: C10H13N5O4
分子式
: 267.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Vidarabine
-
CAS 号 5536-17-4
EC-编号 226-893-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
消化系统失调, 延长或重复暴露可能引起：, 流泪, 烧伤, 疼痛, 畏光, 泪点阻塞法, 过敏。, 神经系统作用,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 260 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
备注: 肝脏：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
疑似人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
消化系统失调, 延长或重复暴露可能引起：, 流泪, 烧伤, 疼痛, 畏光, 泪点阻塞法, 过敏。, 神经系统作用,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AU6200000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据您提供的信息，阿糖腺苷是一种抗DNA病毒药物。以下是关于阿糖腺苷的详细信息：

适应症

• 主要作用：阿糖腺苷是抗脱氧核糖核酸（DNA）病毒药。
• 适用范围：
  • 单纯疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎
  • 巨细胞病毒感染
  • 免疫抑制病人的带状疱疹和水痘感染

化学性质

• 物理形态：白色针状结晶或结晶性粉末。
• 溶解度：
  • 微溶于水（0.45 mg/ml）、甲醇，几乎不溶于乙醚。
• 熔点：259-261℃
• **单磷酸酯的溶解度为100 mg/ml。

用途

• 阿糖腺苷具有抗单纯疱疹病毒HSV-1和HSV-2作用：
  • 治疗单纯疱疹病毒性脑膜炎。
  • 用于免疫抑制病人的带状疱疹和水痘感染。
• 单磷酸酯有抑制乙肝病毒复制的作用。

不良反应

• 常见不良反应：包括厌食、恶心、呕吐、腹泻、转氨酶升高、头晕、乏力等。
• 严重不良反应：少数病人可能出现骨髓抑制，表现为白细胞和血小板减少。
• 禁忌症：
  • 孕妇禁用
  • 乳母、婴儿及肝、肾功能不全者慎用

生产方法

有两种主要的合成路线：

1. 以5'-腺嘌呤核苷酸(5'-AMP)为原料

   • 经选择性对甲苯磺酰化，水解脱磷，溴化，乙酰化得8-羟基-N, 3', 5'-O-三乙基-2’-O-对甲苯磺酰基腺苷。
   • 在甲醇-氨中环化，再在甲醇-硫化氢中开环得8-巯基阿糖腺苷。
   • 经氢解脱硫即可得阿糖腺苷。

2. 以尿苷为原料

   • 先与三氯氧化磷和二甲基甲酰胺反应，然后在碱性(pH=9)条件下水解得到阿糖尿苷。
   • 经嘧啶核苷磷酸化酶水解，温度60℃，脱去尿嘧啶得到阿糖-1-磷酸。
   • 经嘌呤核苷磷酸化酶催化，与腺嘌呤在60℃缩合得阿糖腺苷。

安全储存

• 库房应保持通风、低温干燥。
• 储存温度不宜过高，以免影响药物稳定性。

灭火方法

• 干粉灭火器
• 泡沫灭火器
• 沙土
• 二氧化碳灭火器
• 雾状水喷淋

请注意，虽然阿糖腺苷在治疗特定病毒感染方面有较好的效果，但使用时需遵循医嘱，并注意其潜在的不良反应和禁忌症。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adenosine 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 360.0h， 生成 3,5'-anhydro-2',3'-O-decylideneadenosine p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  腺苷2'，3'-缩醛的合成，立体化学，分子内环化和水解速率。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)85011-5

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UNIV OSLO

  公开号：WO2018033719A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The invention provides compounds for use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal, said method comprising administration of said compound in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic, wherein said compound has the general formula I: (I) (wherein: Q is a lipophilic, zinc chelating moiety which is selective for Zn2+ ions and which comprises at least one, preferably two or more (e.g 2, 3 or 4), optionally substituted, unsaturated heterocyclic rings, e.g. 5 or 6-membered heterocyclic rings (such rings preferably include at least one heteroatom selected from N, S and O, preferably N); wherein any optional substituents may be selected from C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen, nitro, cyano, amine, and substituted amine; each L, which may be the same or different, is a covalent bond or a linker; each W, which may be the same or different, is a non-peptidic hydrophilic group which comprises one or more hydroxy groups; and x is an integer from 1 to 3) or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  该发明提供了一种化合物，用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物体内的细菌感染，所述方法包括将该化合物与β-内酰胺类抗生素（可以同时、分开或顺序地）结合给药，其中所述化合物具有一般式I：（I）（其中：Q是一个亲脂性、选择性结合Zn2+离子的基团，包括至少一个，最好是两个或更多（例如2、3或4个），可选择地取代的不饱和杂环环，例如5或6元杂环环（这些环最好包括至少一个从N、S和O中选择的杂原子，最好是N）；其中任何可选择的取代基可以选择自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基、氰基、胺和取代胺；每个L，可以相同也可以不同，是一个共价键或一个连接基；每个W，可以相同也可以不同，是一个非肽性亲水基团，包括一个或多个羟基；x是1到3之间的整数）或其立体异构体、药学上可接受的盐或前药。
• DBU-functionalized MCM-41-coated nanosized hematite (DBU-F-MCM-41-CNSH): A new magnetically separable basic nanocatalyst for the synthesis of some nucleoside-containing heterocycles
  作者：Reza Kordnezhadian、Mohsen Shekouhy、Somaye Karimian、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.10.020

  日期：2019.12

  FESEM, BET, VSM and elemental analyses (CHN and ICP-OES). The prepared nanocatalyst was then successfully applied for the synthesis of some nucleoside-containing pyrido[2,3-d]pyrimidines, [2,3-d:6,5-d′]dipyrimidine and pyrimido[4,5-b]quinolines via one-pot multicomponent reactions under solvent-free conditions. In all cases, applied catalyst was recovered and reused several times without any changes

  成功地制备了DBU功能化的MCM-41包覆的纳米赤铁矿（DBU-F-MCM-41-CNSH）作为一种新型的可磁分离和可重复使用的介孔碱性纳米催化剂，并通过多种技术进行了表征，例如FT-IR，XRD，HR-TEM ，FESEM，BET，VSM和元素分析（CHN和ICP-OES）。制备的纳米催化剂随后成功地用于合成一些含核苷的吡啶并[2,3- d ]嘧啶，[2,3- d：6,5- d' ]双嘧啶和嘧啶并[4,5- b ]喹啉通过在无溶剂条件下进行一锅多组分反应。在所有情况下，所用催化剂均被回收并重复使用多次，而化学和物理结构以及催化活性均未发生变化。这项研究的最大成就是将DBU作为有机合成中广泛使用的催化剂，从有毒，不可回收和质朴的液体转变为具有相同催化特性的可回收和可重复使用的固体材料。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 2',3'-DIDEHYDRO-2',3'-DIDEOXYNUCLEOSIDES AND 2',3'-DIDEOXYNUCLEOSIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2',3'-DIDEHYDRO-2',3'-DIDEOXYNUCLEOSIDES ET DE 2',3'-DIDEOXYNUCLEOSIDES
  申请人：CLARIANT LSM ITALIA SPA

  公开号：WO2005012325A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A process for preparing 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleosides and 2',3'-dideoxynucleosides is described, which comprises the reductive elimination reaction of a compound of formula (I) in which X, Y, P' and B have the meanings given in the description, by reaction with zinc metal and a suitable activating agent, characterized in that the divalent zinc is removed by precipitation, from an organic phase, of the corresponding zinc sulfide, by adding a solution of a mineral sulfide to the said organic phase.

  描述了一种制备2',3'-二脱氢-2',3'-二脱氧核苷和2',3'-二脱氧核苷的方法，包括化合物(I)的还原消除反应，其中X、Y、P'和B具有描述中给出的含义，通过与锌金属和适当的活化剂反应，其特征在于通过向所述有机相添加矿物硫化物溶液，通过沉淀去除二价锌，形成相应的锌硫化物。
• FLUORESCENT MOLECULAR PROBES FOR USE IN ASSAYS THAT MEASURE TEST COMPOUND COMPETITIVE BINDING WITH SAM-UTILIZING PROTEINS
  申请人：Cayman Chemical Company, Incorporated

  公开号：US20150323542A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Assay methods may generally comprise forming homogeneous assay mixtures comprising target SAM-utilizing protein, fluorescent detection analyte, and test compound, incubating, and measuring FP or TR-FRET signal emitted in order to determine a measure of test compound-SAM-utilizing protein binding. Assay mixtures comprise a SAM-utilizing protein, and a fluorescent detection analyte that binds with the SAM-utilizing protein in the absence of test compound. Assay mixtures may further comprise a test compound. Assay mixture embodiments may generate FP or TR-FRET signal properties that are a function of the inherent binding interactions of both the test compound and the detection analyte with the SAM-utilizing protein. Fluorescent detection analytes comprise a fluorophore moiety, a covalent linker moiety, and a SAM-utilizing protein ligand moiety and could be utilized in FP or TR-FRET assays to measure test compound binding.

  检测方法通常包括形成均质的检测混合物，其中包括目标SAM利用蛋白、荧光检测分析物和测试化合物，孵育并测量发射的FP或TR-FRET信号，以确定测试化合物-SAM利用蛋白结合的测量值。检测混合物包括SAM利用蛋白和荧光检测分析物，在缺乏测试化合物的情况下与SAM利用蛋白结合。检测混合物还可以包括测试化合物。检测混合物的实施例可以产生FP或TR-FRET信号属性，这些属性是测试化合物和检测分析物与SAM利用蛋白的固有结合相互作用的函数。荧光检测分析物包括荧光基团、共价连接基团和SAM利用蛋白配体基团，可用于FP或TR-FRET检测中测量测试化合物的结合。
• [EN] NUCLEOSIDE-THIODIPHOSPHATE-HEPTOSE COMPOUNDS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH ALPK1 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS NUCLÉOSIDE-THIODIPHOSPHATE-HEPTOSE POUR TRAITER DES AFFECTIONS ASSOCIÉES À L'ACTIVITÉ DE L'ALPK1
  申请人：PYROTECH BEIJING BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2022127914A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention concerns compounds of formula (I) which modulate, especially agonize alpha kinase 1 (ALPK1) and are useful for treating a condition, disease or disorder in which a decrease or increase in ALPK1 activity contributes to the pathology or symptoms or progression of the condition, disease or disorder such as cancer, immune or inflammatory related diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物调节，特别是激活α激酶1(ALPK1)，并且适用于治疗某种疾病、病症或障碍，其中ALPK1活性的降低或增加会导致该疾病、病症或障碍的病理学、症状或进展，例如癌症、免疫或炎症相关疾病。