9-chloro-2,6-dimethyl-nona-2,6-diene | 105971-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9-chloro-2,6-dimethyl-nona-2,6-diene
• 英文别名: 9-Chlor-2,6-dimethyl-nona-2,6-dien
• CAS: 105971-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₉Cl
• 分子量: 186.725
• InChiKey: FYRLSUNCRIPDKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-2,6-dimethyl-nona-2,6-diene 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (1Z,2E)-1-(4-(((E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1-yl)oxy)-3-methoxyphenyl)-3-(3,5,6-trimethylpyrazin-2-yl)prop-2-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  发现新型四甲基吡嗪类查耳酮衍生物作为抗炎剂

  摘要：

  背景：查耳酮是类黄酮的前体，具有广泛的药理活性。目的：作为抗炎药，合成并表征了两个系列的查尔酮衍生物和查尔酮基肟。为了将四甲基吡嗪部分整合到这些新型分子中，采用了多功能天然化学药物川芎嗪。方法：以多种新合成的基于川芎嗪的查耳酮作为合成新肟的前体，比较它们对 COX-1、COX-2 和 LOX-5 酶的抑制活性。结果：酮转化为其肟衍生物可提高 COX-1 和 COX-2 抑制的有效性。由于取代的醚基，肟衍生物 5d 具有最低的 IC50 值，分别为 0.027 ± 0.004 μM 和 0.150 ± 0。COX-1 和 COX-2 同工酶分别为 027 μM。值得注意的是，在苯环的 C-3 和 C-4 位置存在甲氧基甲氧基或羟基，从而赋予肟衍生物最高的有效性。具有长烷基链醚基的 6b 衍生物被证明是最强大的 5-LOX 抑制剂。还评估了所有化合物抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中一氧化氮生成和

  DOI：

  10.2174/1573406419666230112110306
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-4,8-dimethyl-non-7-en-4-ol 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 生成 9-chloro-2,6-dimethyl-nona-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2539,2545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-Promoted Reactions of Organostibines with Alkynes and Organic Halides to Give Chalcogenated (<i>Z</i>)-Olefins and Ethers
  作者：Liyuan Le、Shuangshuang Li、Dejiang Zhang、Shuang-Feng Yin、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02369

  日期：2022.8.26

  Herein, with air-stable chalcogenated stibines (Sb–ER) as organometallic chalcogenating reagents, we developed base-promoted (Z)-hydrochalcogenation of alkynes with DMSO/DMSO-d6 as hydrogen/deuterium sources, giving chalcogenated (Z)-olefins in good yields and with excellent regioselectivity. These reagents, easily synthesized from halostibines with in situ generated [Zn(ER)2] at room temperature within

  在此，我们以空气稳定的硫属代锑 ( Sb –ER) 作为有机金属硫属化合物试剂，开发了以 DMSO/DMSO- d 6作为氢/氘源的碱促进 ( Z )-炔烃的氢化反应，得到硫属代 ( Z )-烯烃产率高，区域选择性好。这些试剂很容易在室温下几分钟内由卤代锡与原位生成的 [Zn(ER) 2 ] 合成，也可用于碱促进的 C( sp 3 )-S(Se) 与 C 的交叉偶联( sp 3 )–X 和铜催化的 C( sp 2 )–S(Se) 与 C(sp 2 )–X (X = F, CI, Br, I) 在温和条件下。该协议也可以简单地扩展到具有良好功能耐受性的有机铋复合物 ( Bi -ER)。
• Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2539,2545
  作者：Cornforth et al.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of Novel Tetramethylpyrazine containing Chalcone Derivatives as Anti-Inflammatory Agents
  作者：Syed Nasir Abbas Bukhari、Mohamed Abdelwahab Abdelgawad、Muhammad Wahab Amjad、Muhammad Usman Munir、Fatima Akbar Sheikh

  DOI：10.2174/1573406419666230112110306

  日期：2023.1.12

  anti-inflammatory agents, two series of chalcone derivatives and chalcone-based oximes were synthesized and characterized. To integrate the tetramethylpyrazine moiety into these novel molecules, the multifunctional natural chemical ligustrazine was employed. Methods: A variety of newly synthesized ligustrazine-based chalcones were utilized as precursors for the synthesis of new oximes and their inhibitory activity

  背景：查耳酮是类黄酮的前体，具有广泛的药理活性。目的：作为抗炎药，合成并表征了两个系列的查尔酮衍生物和查尔酮基肟。为了将四甲基吡嗪部分整合到这些新型分子中，采用了多功能天然化学药物川芎嗪。方法：以多种新合成的基于川芎嗪的查耳酮作为合成新肟的前体，比较它们对 COX-1、COX-2 和 LOX-5 酶的抑制活性。结果：酮转化为其肟衍生物可提高 COX-1 和 COX-2 抑制的有效性。由于取代的醚基，肟衍生物 5d 具有最低的 IC50 值，分别为 0.027 ± 0.004 μM 和 0.150 ± 0。COX-1 和 COX-2 同工酶分别为 027 μM。值得注意的是，在苯环的 C-3 和 C-4 位置存在甲氧基甲氧基或羟基，从而赋予肟衍生物最高的有效性。具有长烷基链醚基的 6b 衍生物被证明是最强大的 5-LOX 抑制剂。还评估了所有化合物抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中一氧化氮生成和