potassium trifluoroacetate | 2923-16-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium trifluoroacetate
• 英文别名: potassium trifluoracetate；anhydrous potassium trifluoroacetate；potassium;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 2923-16-2
• 化学式: C₂F₃O₂*K
• 分子量: 152.114
• InChiKey: CUNPJFGIODEJLQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C (lit.)
• 密度：
  1.49 g/mL (lit.)
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 g/mL，澄清，无色
• LogP：
  -3.12 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  IRRITANT, MOISTURE SENSITIVE, HYGROSCOPIC
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  3288
• 包装等级：
  II
• 危险性描述：
  H412
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三氟乙酸钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trifluoroacetic acidpotassium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trifluoroacetic acidpotassium salt
别名
: C2F3KO2
分子式
: 152.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium trifluoroacetate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2923-16-2
No.) 220-877-5
EC-编号 607-082-00-2
索引编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 140 - 142 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.49 g/mL
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Potassium
trifluoroacetate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Potassium
trifluoroacetate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Potassium trifluoroacetate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium trifluoroacetate 在 水 作用下， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopy of Hydrothermal Reactions 22. The Effects of Cations on the Decarboxylation Kinetics of Trifluoroacetate, Cyanoacetate, Propiolate, and Malonate Ions

  摘要：

  The effect of Group 1 counterions on the decarboxylation rate of four carboxylate ions (trifluoroacetate, propiolate, cyanoacetate, and malonate) was determined in water at 140-280 degreesC and 275 bar. The decarboxylation kinetics were determined in real time by using IR spectroscopy and a titanium cell flow-reactor with sapphire windows. The complexity of the reaction of CF3CO2- necessitated additional postreaction studies by H-1 and F-19 NMR spectroscopy and F- ion electrochemistry. Batch mode reactions in a titanium tube reactor were employed for the latter studies. The CF3H product of CF3CO2- decomposed, liberating F- ions. The cation effect for CF3CO2- is caused primarily by the reaction of F- with the. Group I cations in the order Li+ > Na+ > K+..., which changed the ionic strength. The rate of decarboxylation of cyanoacetate was unaffected by the cation, whereas the Li+ ion slowed the rate of decarboxylation of propiolate, perhaps because of complexation with propiolate. These results were compared with the previously investigated malonate system. Where a cation effect was observed, the effect could be attributed to some form of ion pairing, but in each case the details of the interaction differ slightly.

  DOI：

  10.1021/jp020941t
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 生成 potassium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Simons, J. H., Transactions of the Electrochemical Society, 1949, vol. 95, p. 47 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒酸 在 草酰氯 、 palladium diacetate 、 potassium trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-methoxy-7-pentyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化的环氧化物与苯甲酰胺合成异喹啉酮的环化反应

  摘要：

  环氧化合物作为烷基化试剂已史无前例地应用于Pd（II）催化的CH烷基化和取代的苯甲酰胺的氧化环化反应，以合成异喹诺酮而不是异色满，这是通过提醒氧化剂和TEA来警告先前报道的反应机理而实现的。在这些条件下，已制备了各种异喹诺酮，收率高达92％。另外，该方法已经以一种方便的方式成功地用于了卢比西替利，siamine和cassiarin A的全部合成中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04097

文献信息

• [EN] 2-OXO-5H-CHROMENO[4,3-B]PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] 2-OXO-5H-CHROMENO[4,3-B]PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2019110352A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving hepatitis B by administering the compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4和R5如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的药物组合物，以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及乙型肝炎的疾病的方法。
• [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014149793A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula:A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：
• Application of Vinamidinium Salt Chemistry for a Palladium Free Synthesis of Anti-Malarial MMV048: A “Bottom-Up” Approach
  作者：Dinesh J. Paymode、Le Chang、Dan Chen、Binglin Wang、Komirishetty Kashinath、Vijayagopal Gopalsamuthiram、D. Tyler McQuade、N. Vasudevan、Saeed Ahmad、David R. Snead

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01725

  日期：2021.7.16

  MMV390048 (1) is a clinical compound under investigation for antimalarial activity. A new synthetic route was developed which couples two aromatic fragments while forming the central pyridine ring over two steps. This sequence takes advantage of raw materials used in the existing etoricoxib supply chain and eliminates the need for palladium catalysts, which were projected to be major cost-drivers.

  MMV390048 ( 1 ) 是一种正在研究抗疟活性的临床化合物。开发了一种新的合成路线，该路线将两个芳香片段偶联，同时通过两个步骤形成中央吡啶环。这一顺序利用了现有依托考昔供应链中使用的原材料，并消除了对钯催化剂的需求，而钯催化剂预计将成为主要的成本驱动因素。
• [EN] ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NK1 ANTAGONISTS AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITHORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLE GLYCINAMIDE ET UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE NK1 ET EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DE SEROTONINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005100325A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Compounds of the following Formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from alkyl or alkenyl or from a heterocyclic ring together with the N to which they are bound, n is 0-2, Ar1 is (substituted) phenyl and Ar1 is (substituted) phenyl, naphthyl or tetralin, further as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors and pharmaceutically acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same. The compounds are neurokinin 1 (NK1) receptor antagonists and/or serotonin reuptake inhibitors, with medical indications for depression, anxiety disorders and other conditions.

  以下式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自烷基或烯基或杂环环以及它们所结合的N，n为0-2，Ar1为(取代)苯基，Ar1为(取代)苯基，萘基或四氢萘，进一步在说明书中定义，活体内可水解的前体和药用可接受的盐，用于治疗和药物组合物以及使用相同的方法。该化合物是神经激肽1(NK1)受体拮抗剂和/或5-羟色胺再摄取抑制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症和其他疾病。
• Novel benzopyran derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05447943A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  Compounds of the Formula: ##STR1## wherein: R.sup.1-7 are as defined in the specification. The compounds and salts exhibit useful pharmacological properties, including potassium channel activating properties and 5-lipoxygenase inhibiting properties, and in particular are useful as smooth muscle relaxants and bronchodilators.

  式中的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1-7 如规范中所定义。这些化合物和盐表现出有用的药理特性，包括钾通道激活特性和5-脂氧合酶抑制特性，特别是作为平滑肌松弛剂和支气管扩张剂时非常有用。