[(2S)-5-oxooxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 144867-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: [(2S)-5-oxooxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 144867-89-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: BNJMQYQQHXSLFJ-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-5-oxooxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 司他夫定
  参考文献：
  名称：

  通过呋喃类糖基中间体轻松，高度立体选择性地合成2'，3'-二脱氧-和2'，3'-二氢化-2'，3t'-二脱氧核苷

  摘要：

  对呋喃糖基糖醛10的区域特异性和高度立体选择性的亲电加成反应已被用作合成ddA和d4T抗病毒核苷的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89018-8
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟基甲基)二氢呋喃-2(3H)-酮 以70的产率得到[(2S)-5-oxooxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparation of nucleoside derivatives

  摘要：

  改进了生产公式（VI）中有用的核苷衍生物的过程，其中B1是公式XXI的嘧啶基团或公式XXII的嘌呤基团，其中V是氨基或羟基，R2是氢或甲基，R3是氢或氨基。

  公开号：

  EP0501511A2

文献信息

• Tetrahydrofuran intermediates
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0502447A1

  公开（公告）日：1992-09-09

  Novel tetrahydrofuran and dihydrofuran derivatives useful as synthetic chemical intermediates and processes for their preparation.

  新型四氢呋喃和二氢呋喃衍生物，可用作合成化学中间体，并提供其制备方法。