L-ribose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-ribose
• 英文别名: L-ribopyranose；(3S,4S,5S)-oxane-2,3,4,5-tetrol
• 化学式: C₅H₁₀O₅
• 分子量: 150.131
• InChiKey: SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-ribose 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,3S,4S,5S)-2-Amino-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Switch-On Molecular Sensor for Cu(II) in Buffer:  Absorption and Fluorescence Study of the Selective Recognition of Cu(II) Ions by Galactosyl Derivatives in HEPES Buffer

  摘要：

  1-(beta-D-Galactopyranosyl-1'-deoxy-1'-iminomethyl)-2-hydroxynaphthalene (L-1), possessing an ONO binding core, was found to be selective for Cu2+ ions in N-[2-hydroxyethyl] piperazine-N'-[2-ethanesulfonic acid] buffer, at concentrations <= 580 ppb, at physiological pH by eliciting switch-on behavior, whereas the other ions, viz., Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, and Cd2+, caused no significant change in the fluorescence. Whereas the binding characteristics were ascertained by absorption spectroscopy, the species formed were shown by Q-TOF ES MS.

  DOI：

  10.1021/ol061274f
• 作为产物：
  描述：

  (L)-β-methylribopyranose 在 Dowex 50w X₄ (H⁺ form) 、 水 作用下， 反应 17.0h， 生成 L-ribose
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of L-Ribose.

  摘要：

  L-核糖通过一种简便的四步法由保护型L-阿拉伯糖衍生物合成，总产率为76.3%，该衍生物可作为合成L-脱氧核糖的兼容性中间体。这一策略的关键步骤是保护型L-阿拉伯糖的2-羟基在Swern氧化及随后的立体选择性还原伴随下的转化。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.866

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Steroidal Glycoconjugates as Potential Antiproliferative Agents
  作者：Zhichao Du、Guolong Li、Haixia Ge、Xiaoyang Zhou、Jian Zhang

  DOI：10.1002/cmdc.202000966

  日期：2021.5.6

  was confirmed by crystal X‐ray diffraction. The compounds′ cytotoxicity on five human cancer cell lines was evaluated using a Cell Counting Kit‐8 assay, and structure–activity relationships (SAR) are discussed. 2‐deoxy‐d‐glucoside 5 k displayed the most potent antiproliferative activities against HepG2 cells with an IC50 value of 1.5 μM. Further pharmacological experiments on compound 5 k on HepG2

  为了系统地评估新糖基化对类固醇抗癌活性和选择性的影响，根据新糖基化方法设计并合成了薯蓣皂苷元、孕烯醇酮、脱氢表雄酮和雌酮四个系列的新糖苷。所有产物的结构均通过 NMR 分析阐明，C20-MeON-孕烯醇酮的立体化学通过晶体 X 射线衍射证实。使用细胞计数试剂盒-8 测定法评估了化合物对五种人类癌细胞系的细胞毒性，并讨论了结构活性关系 (SAR)。2-脱氧d葡糖苷为5K显示对HepG2细胞的最有效的抗增殖活性，其IC 50值为 1.5 μM。化合物5k在 HepG2 细胞上的进一步药理实验表明，它可以在 G0/G1 期引起形态变化和细胞周期停滞，然后诱导细胞凋亡，这可能与高迁移率组 Box 1 的表达增强有关。 HMGB1)。总之，这些发现证明类固醇的新糖基化可能是发现潜在抗增殖剂的有前途的策略。
• [EN] GLYCOSIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GLYCOSIDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2010017480A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides glycoside compounds, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method for the treatment of hyperproliferative diseases using the same.

  本发明提供了糖苷化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• [EN] NEOGLYCORANDOMIZATION AND DIGITOXIN ANALOGS<br/>[FR] ALEATOIRISATION DES NEOGLYCOSIDES ET ANALOGUES DE LA DIGITOXINE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2006002381A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides methods of producing libraries of compounds with enhanced desirable properties and diminished side effects as well as the compounds produced by the methods. In preferred embodiments, methods of the present invention use a universal chemical glycosylation method that employs reducing sugars and requires no protection or activation. In a preferred embodiment, the invention provides a library of neoglycoside digitoxin analogs that includes compounds with significantly enhanced cytotoxic potency toward human cancer cells and tumor-specificity, but are less potent Na+/K+-ATPase inhibitors in a human cell line than digitoxin.

  本发明提供了一种生产具有增强理想性能和减少副作用的化合物库的方法，以及通过这些方法生产的化合物。在优选实施例中，本发明的方法使用一种通用的化学糖基化方法，该方法采用还原糖，无需保护或激活。在优选实施例中，本发明提供了一种新糖苷地高辛类似物库，其中包括对人类癌细胞具有显著增强的细胞毒性活性和肿瘤特异性的化合物，但在人类细胞系中对Na+/K+-ATPase的抑制作用较地高辛要弱。
• Enhancement of Cyclopamine via Conjugation with Nonmetabolic Sugars
  作者：Randal D. Goff、Jon S. Thorson

  DOI：10.1021/ol300703z

  日期：2012.5.18

  The Veratrum alkaloid cyclopamine, an inhibitor of cancer stem cell growth, was used as a representative scaffold to evaluate the inhibitory impact of glycosylation with a group of nonmetabolic saccharides, such as d-threose. In a five-step divergent process, a 32-member glycoside library was created and assayed to determine that glycosides of such sugars notably improved the GI50 value of cyclopamine

  的藜芦生物碱的环巴胺，癌症干细胞生长的抑制剂，用作代表支架以评价糖基化的一组非代谢的糖类，如抑制冲击d -threose。在一个五步发散过程中，创建并分析了一个 32 成员的糖苷库，以确定这些糖的糖苷显着提高了环巴胺的 GI 50值，而代谢糖，例如d-葡萄糖则没有。
• Acetonation of l-pentoses and 6-deoxy-l-hexoses under kinetic control using heterogeneous acid catalysts
  作者：Jonas J. Forsman、Reko Leino

  DOI：10.1016/j.carres.2010.05.002

  日期：2010.7

  H+ proved to be an efficient catalyst for the preparation of O-isopropylidene derivatives from a series of rare sugars. Acetonation of the reducing sugars L-arabinose, L-ribose, L-xylose, L-fucose, and L-rhamnose in N,N-dimethylformamide by 2,2-dimethoxypropane or 2-methoxypropene led to the formation of the kinetically favored di-O- and/or mono-O-isopropylidene derivatives in 46-88% yields. The method

  纤维状聚合物负载的磺酸催化剂Smopex-101 H +被证明是从一系列稀有糖中制备O-异亚丙基衍生物的有效催化剂。N，N-二甲基甲酰胺中的还原糖L-阿拉伯糖，L-核糖，L-木糖，L-岩藻糖和L-鼠李糖的乙酰化作用是由2,2-二甲氧基丙烷或2-甲氧基丙烯引起的-O-和/或单-O-异亚丙基衍生物，产率为46-88％。该方法由简单的实验程序组成，不需要预先干燥的溶剂或试剂。该催化剂易于回收并且可以再生，从而使得该方法即使对于大规模合成也在经济上可行。