(2-bromophenyl)diisopropylphosphine | 594863-40-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromophenyl)diisopropylphosphine
• 英文别名: 1-bromo-2-diisopropylphosphinobenzene；2-(diisopropylphosphino)bromobenzene；diisopropyl(2-bromophenyl)phosphine；2-(diisopropylphosphino)phenyl bromide；(2-Bromophenyl)di(propan-2-yl)phosphane；(2-bromophenyl)-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 594863-40-8
• 化学式: C₁₂H₁₈BrP
• 分子量: 273.153
• InChiKey: XMXKCVBKCABSAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101-103 °C(Press: 0.4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromophenyl)diisopropylphosphine 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [ClPt(HSi(2-C6H4PPr2-i)2)]
  参考文献：
  名称：

  Silyl–Silylene Interplay in Cationic PSiP Pincer Complexes of Platinum

  摘要：

  Herein we report the synthesis and spectroscopic observation of a Pt complex featuring a P2Si= ligand containing a central silylene donor connected to phosphines via two 0-arylene linkers. Species of the type (P2Si=)PtR undergo a net 1,2-migration of R from Pt to Si, which leads to highly unsaturated Pt cations displaying only a very distant interaction with the weakly coordinating carborane anion.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00596
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 1,2-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以68%的产率得到(2-bromophenyl)diisopropylphosphine
  参考文献：
  名称：

  三脚架N，P混合给体配体及其钴配合物：仲醇无受体脱氢的高效催化剂

  摘要：

  合成并表征了新的四齿三脚架配体iPr PPPN H Py Me和钴配合物。定义明确的钴络合物可有效地催化仲醇的无受体脱氢反应成酮。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00043

文献信息

• Mononuclear Fe(I) and Fe(II) Acetylene Adducts and Their Reductive Protonation to Terminal Fe(IV) and Fe(V) Carbynes
  作者：Cooper Citek、Paul H. Oyala、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/jacs.9b06987

  日期：2019.9.25

  The activity of nitrogenase enzymes, which catalyze the conversion of atmospheric dinitrogen to bioavailable ammonia, is most commonly assayed by the reduction of acetylene gas to ethylene. Despite the practical importance of acetylene as a substrate, little is known concerning its binding or activation in the iron-rich active site. "Fischer-Tropsch" type coupling of non-native C1 substrates to higher-order

  固氮酶的活性可催化大气中的二氮转化为生物可利用的氨，最常通过将乙炔气还原为乙烯来测定。尽管乙炔作为底物具有实际重要性，但对其在富铁活性位点中的结合或激活知之甚少。非天然 C1 底物与高阶 C≥2 产物的“费托”型偶联也因固氮酶而闻名，尽管潜在的金属-碳多重键中间体仍未得到充分探索。在这里，我们报道了乙炔气体在单核三（膦基）甲硅烷基-铁中心（SiP3）Fe处的活化，得到Fe（I）和Fe（II）侧加合物，包括S = 1/2 FeI（η2） -HCCH）；后者通过脉冲 EPR 光谱和 DFT 计算来表征。这些化合物的还原质子化反应收敛于不寻常的、形式上的铁(IV)和铁(V)碳炔配合物的稳定例子，如反磁性(SiP3)Fe^CCH3和顺磁性阳离子S = 1/2 [(SiP3)Fe^ CCH3]+。两种烷基碳炔化合物都具有与锚定硅烷反式的短 Fe-C 三键（约 1.7 Å）。脉冲 EPR 实验、X 波段
• Frustrated Lewis Pair Chelation as a Vehicle for Low‐Temperature Semiconductor Element and Polymer Deposition
  作者：Alvaro A. Omaña、Rachel K. Green、Ryo Kobayashi、Yingjie He、Evan R. Antoniuk、Michael J. Ferguson、Yuqiao Zhou、Jonathan G. C. Veinot、Takeaki Iwamoto、Alex Brown、Eric Rivard

  DOI：10.1002/ange.202012218

  日期：2021.1.4

  an intramolecular Frustrated Lewis Pair (FLP) ligand, PB, iPr2P(C6H4)BCy2 (Cy=cyclohexyl) is reported. The resulting hydride complexes [PBSiH2}] and [PBGeH2}] are indefinitely stable at room temperature, yet can deposit films of silicon and germanium, respectively, upon mild thermolysis in solution. Hallmarks of this work include: 1) the ability to recycle the FLP phosphine‐borane ligand (PB) after

  摘要通过分子内受阻路易斯对 (FLP) 配体稳定二氢化硅 (II) 和二氢化锗 (II)，PB,我普罗2个人电脑6H4)BCy2报道了(Cy=环己基)。生成的氢化物配合物 [PBSiH2}] 和 [PBGeH2}]在室温下无限稳定，但在溶液中温和热解时可以分别沉积硅和锗薄膜。这项工作的特点包括：1）回收 FLP 膦硼烷配体的能力（PB) 元素沉积后，以及 2) 单源前驱体 [PBSiH2}] 在创纪录的低温下从溶液中沉积硅薄膜（110°C）。二烷基硅(II)加合物[PBSiMe2}] 也被制备出来，并被证明可以释放聚（二甲基硅烷）[SiMe2]n加热时。总的来说，这项研究引入了半导体的“闭环”沉积策略，引导材料科学远离使用刺激性试剂或高温。
• Metallic reductant-free synthesis of α-substituted propionic acid derivatives through hydrocarboxylation of alkenes with a formate salt
  作者：Jun Takaya、Ko Miyama、Chuan Zhu、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/c7cc01377a

  日期：——

  Newly designed PGeP-palladium complex-catalyzed hydrocarboxylation of alkenes with a formate salt.

  新设计的PGeP-钯络合物催化甲酸盐与烯烃的加氢羧化反应。
• Dimerization of Ethylene by Palladium Complexes Containing Bidentate Trifluoroborate-Functionalized Phosphine Ligands
  作者：Andrew L. Gott、Warren E. Piers、Jason L. Dutton、Robert McDonald、Masood Parvez

  DOI：10.1021/om2004095

  日期：2011.8.22

  yielding facile access to complexes of the general type [κ2-(P,F)RPdMe(lutidine)]. Investigations into the insertion chemistry of the palladium methyl moiety with simple small molecules revealed that the release of the lutidine ligand is slow and that insertion of ethylene occurs in a very slow manner; this is attributed to the relative electron deficiency of the aryltrifluoroborate moiety as compared

  作为广泛报道的膦-磺酸盐配体体系的替代品，制备了一系列芳基三氟硼酸钾官能化的膦配体和两性离子phospho盐，并对其结构进行了表征。所述膦配体形成的通式的配合物[κ 2 - （P，F）- [R PdClMe]（其中，R =苯基，2- OME-PH）当与PdClMe（COD）反应; 然而，氯化物配体的裂解被证明是有问题的。salts盐与PDMe 2（tmeda）的反应生成一般类型[κ-（P）R的配合物PDMe（tmeda）]，它与吡啶衍生物反应取代tmeda。该空间体积的吡啶的操作，得到配体在氟硼酸膦的配位模式的一些控制，产生的一般类型的复合物容易访问[κ 2 - （P，F）- [R PDME（二甲基吡啶）。对具有简单小分子的钯甲基部分的插入化学的研究表明，二甲基吡啶配体的释放缓慢，乙烯的插入非常缓慢。这归因于芳基三氟硼酸酯部分与磺酸盐相比的相对电子缺乏。钯二甲基吡啶络合物将乙烯缓慢二聚为丙烯和丁烯的混合物。
• Synthesis and structural characterization of molybdenum complexes with linked cycloheptatrienyl–phosphane ligands
  作者：Matthias Tamm、Bernd Dreßel、Kim Baum、Thomas Lügger、Tania Pape

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00318-8

  日期：2003.7

  eight-electron ligand to afford the cycloheptatriene–phosphane chelate complex [(o-iPr2PC6H4η6-C7H7)Mo(CO)2(PMo)] (3b) as a single, chiral regioisomer, which undergoes clean hydride abstraction on treatment with (Ph3C)BF4. The resulting cationic complex 4b reacts with sodium bromide to yield the ‘chiral-at-metal’ complex [(o-iPr2PC6H4η7-C7H6)Mo(CO)Br(PMo)] (5b). This 18-electron complex can be oxidized

  的合成P -官能化环庚三烯基螯合物结合连接环庚三烯基-膦配位体[2-（diisopropylphosphanyl）苯基]环庚三烯基，ö -我镨2 PC 6 ħ 4 C 7 ħ 6进行说明。配体前体[2-（环庚-2,4,6-三烯基）苯基]二异丙基膦（2b）可通过将锂化的2-BrC 6 H 4 P i Pr 2（1b）加到对阳离子C 7 H中获得。7 +。与Mo（CO）反应6，在P -官能化环庚三烯2b中作为一个八电子配位体，得到环庚三烯-膦螯合络合物[（ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 6 -C 7 ħ 7）的Mo（CO）2（P 沫）]（图3b），为单一的，手性异构体，其经历清洁氢化物提取上治疗（PH 3 C）BF 4。所得的阳离子络合物4b与溴化钠反应，生成“手性金属”络合物[（ø -我镨2 PC 6 ħ 4 η 7 -C 7 ħ 6）的Mo（CO）Br（上P 沫）]（图5b）。这个18-电子复合物可以用0