4-[1-methyl-1-(4-methylcyclohex-2-enyl)ethoxy]phenol | 917838-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-[1-methyl-1-(4-methylcyclohex-2-enyl)ethoxy]phenol
• 英文别名: 4-({2-[(1S,4R)-4-Methylcyclohex-2-en-1-yl]propan-2-yl}oxy)phenol；4-[2-[(1S,4R)-4-methylcyclohex-2-en-1-yl]propan-2-yloxy]phenol
• CAS: 917838-87-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: VRPWXQPUZHYUCE-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  366.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 、 (+)-2-carene 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 儿萘酚硼烷 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到4-[1-methyl-1-(4-methylcyclohex-2-enyl)ethoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  1，4-苯醌的自由基加成：在O原子对C原子上的加成。

  摘要：

  由B-烷基儿茶酚硼烷产生的烷基自由基加到1，4-苯醌上可得到具有良好总收率的取代氢醌。当使用庞大的仲和叔烷基时，主要的反应是通过向烯酮系统的氧原子加成独特的自由基来形成芳基醚。受阻较少的仲和伯基团可提供预期的1,4-共轭加成产物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0624629

文献信息

• Radical Addition to 1,4-Benzoquinones:  Addition at <i>O</i>- versus <i>C</i>-Atom
  作者：Eveline Kumli、Florian Montermini、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ol0624629

  日期：2006.12.1

  Addition of alkyl radicals generated from B-alkylcatecholboranes onto 1,4-benzoquinones leads to substituted hydroquinones in good overall yields. Formation of aryl ethers via a unique radical addition to the oxygen atom of the enone system is the main reaction when bulky secondary and tertiary alkyl radicals are used. Less hindered secondary and primary radicals give the expected 1,4-conjugate addition

  由B-烷基儿茶酚硼烷产生的烷基自由基加到1，4-苯醌上可得到具有良好总收率的取代氢醌。当使用庞大的仲和叔烷基时，主要的反应是通过向烯酮系统的氧原子加成独特的自由基来形成芳基醚。受阻较少的仲和伯基团可提供预期的1,4-共轭加成产物。[反应：看文字]