在催化量的后期过渡
金属盐(例如PtCl(2)或AuCl(3))存在下,
乙酸炔丙酯代表α-二
氮酮的合成等效物。通过从容易获得的底物开始对各种
倍半萜烯
天然产物的简洁方法,证实了这一观点。具体地,通过涉及其动力学烯醇
三氟甲磺酸酯18的Stille交叉偶联,所得1,3-二烯19的区域选择性氢
硼化/氧化的序列,将(+)-
香芹酮(17)转化为
乙酸炔丙基酯(S)-26。将炔基
铈试剂加到由此获得的醛21中。由于发现后面的步骤是非选择性的,因此通过使用Noyori's催化剂25通过氧化然后非对映选择性转移氢化来明确地设定反应的炔
丙基乙酸酯的构型。化合物(S)-26,用
甲苯中的PtCl(2)处理时,仅转化为
三环烯醇
乙酸酯27,然后将其皂化以得到极好的总产率的降
尿烷11。以MeCeCl(2)作为亲核体,可以最好地实现该化合物到
倍半萜烯醇(-)-立方形醇(6)的转化,而母体烃(-)-α-立方形(4)的形成效果极好