5,7,3',4'-Tetra-O-benzylcatechin | 896121-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7,3',4'-Tetra-O-benzylcatechin
• 英文别名: racemic 5,7,3',4'-tetra-O-benzyl-(+/-)-catechin；5,7,3',4'-tetra-O-benzyl-(-)-epicatechin；5,7-Bis(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)chroman-3-ol；2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-5,7-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ol
• CAS: 896121-49-6
• 化学式: C₄₃H₃₈O₆
• 分子量: 650.771
• InChiKey: NRJRMFXLQSNZGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,3',4'-Tetra-O-benzylcatechin 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以65%的产率得到catechin
  参考文献：
  名称：

  NOVEL APPROACH FOR SYNTHESIS OF CATECHINS

  摘要：

  一种合成纯对映体或对映体富集或混合物（+和/或−）表儿茶素ECHM及其中间体的方法，包括以下步骤：（i）获得五保护基槲皮素；（ii）还原从步骤（i）获得的五保护基槲皮素；（iii）可选地去保护步骤（ii）中的化合物；（iv）在手性/非手性还原剂的存在下还原从步骤（ii）或步骤（iii）获得的化合物以获得手性中间体；（v）去保护和/或氢化从步骤（iv）获得的手性中间体以获得（−）-表儿茶素；（vi）可选地同时去保护和氢化从步骤（ii）获得的化合物以获得外消旋表儿茶素。

  公开号：

  US20150368223A1
• 作为产物：
  描述：

  槲皮素 在 lithium aluminium tetrahydride 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 5,7,3',4'-Tetra-O-benzylcatechin
  参考文献：
  名称：

  NOVEL APPROACH FOR SYNTHESIS OF CATECHINS

  摘要：

  一种合成纯对映体或对映体富集或混合物（+和/或−）表儿茶素ECHM及其中间体的方法，包括以下步骤：（i）获得五保护基槲皮素；（ii）还原从步骤（i）获得的五保护基槲皮素；（iii）可选地去保护步骤（ii）中的化合物；（iv）在手性/非手性还原剂的存在下还原从步骤（ii）或步骤（iii）获得的化合物以获得手性中间体；（v）去保护和/或氢化从步骤（iv）获得的手性中间体以获得（−）-表儿茶素；（vi）可选地同时去保护和氢化从步骤（ii）获得的化合物以获得外消旋表儿茶素。

  公开号：

  US20150368223A1

文献信息

• Synthesis of 4&agr;-arylepicatechins
  申请人：Mars Incorporated

  公开号：US06476241B1

  公开（公告）日：2002-11-05

  Oligomeric procyanidins containing 4&agr;-linked epicatechin units are rare in nature and have hitherto not been accessible through stereoselective synthesis. Provided herein is the preparation of the prototypical dimer, epicatechin-4&agr;,8-epicatechin, by reaction of the protected 4-ketones with aryllithium reagents derived by halogen/metal exchange from the aryl bromides. Removal of the 4-hydroxyl group from the resulting tertiary benzylic alcohols is effected by tri-n-butyltin hydride and trifluoroacetic acid in a completely stereoselective manner, resulting in hydride delivery exclusively from the &bgr; face.

  含有4&agr;-连接的表儿茶素单元的寡聚原花青素在自然界中很少见，迄今为止尚未通过立体选择性合成获得。本文提供了通过受保护的4-酮与由卤/金属交换衍生的芳基锂试剂反应制备原型二聚体表儿茶素-4&agr;,8-表儿茶素的方法。通过三正丁基锡氢化物和三氟乙酸以完全立体选择性的方式去除所得的三级苄醇中的4-羟基，导致氢化物仅从β面传递。
• NOVEL PROCESS FOR SYNTHESIS OF POLYPHENOLS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20140031421A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides synthetic processes for preparing racemic and/or optically pure epicatechin, epigallocatechin and related polyphenols as such or as their variously functionalized derivatives. A principle objective of the disclosure is to provide a new and useful method of synthesis to obtain polyphenols in isomerically pure and/or racemic forms.

  本发明提供了用于制备外消旋和/或光学纯表儿茶素、表儿果胶酚和相关多酚化合物的合成方法，这些化合物可以是其本身或其各种官能团衍生物。本发明的一个主要目标是提供一种新的、有用的合成方法，以获得外消旋和/或光学纯形式的多酚化合物。
• 一种儿茶素类化合物的制备方法
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN103833720B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及一种儿茶素类化合物的制备方法，所述的方法以2,4,6-三羟基苯乙酮，对羟基苯甲醛为原料，经缩合反应，还原脱氧，环氧化，酸催化的环合反应得到儿茶素类化合物。本发明优点在于：本发明提供一种可用于生产儿茶素类化合物工艺。在中间体9的合成过程中，本发明利用路易斯酸催化的硼氢化钠还原从而大大降低了由于双键转移而产生的副反应，而利用双氧水氧化代替了剧毒试剂四氧化锇。
• Synthesis of dimeric, trimeric, tetrameric pentameric, and higher oligomeric epicatechin-derived procyanidins having 4beta,8-interflavan linkages and their use to inhibit cancer cell growth through cell cycle arrest
  申请人：——

  公开号：US20040116718A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Various processes are disclosed for preparing protected epicatechin oligomers having (4&bgr;,8)-interflavan linkages. In one process, a tetra-O-protected epicatechin monomer or oligomer is coupled with a protected, C-4 activated epicatechin monomer in the presence of an acidic clay such as a mortmorillonite clay. In another process, a 5,7,3′,4′-benzyl protected or a 3-acetyl-, 5,7,3′,4′-benzyl protected epicatechin or catechin monomer or oligomer is reacted with 3-O-acetyl-4-[(2-benzothiazolyl)thio]-5,7,3′,4′-tetra-O-benzylepicatechin in the presence of silver tetrafluoroborate. In another process, two 5,7,3′,4′-benzyl protected epicatechin monomers activated with 2-(benzothiazolyl)thio groups at the C-4 positions are cross-coupled in the presence of silver tetrofluoroborate. A process is also disclosed for reacting an unprotected epicatechin or catechin monomer with 4-(benzylthio) epicatechin or catechin. The use of naturally-derived and synthetically-prepared procyanidin (4&bgr;,8) 4 -pentamers to treat cancer is also disclosed.

  揭示了多种制备具有（4'，8）-交互缬氨酸连接的受保护表儿茶素寡聚物的过程。在一种过程中，通过在存在酸性粘土（如蒙脱石粘土）的情况下，将四重受保护的表儿茶素单体或寡聚体与受保护的C-4活化的表儿茶素单体偶联。在另一种过程中，通过在存在四氟硼酸银的情况下，将5,7,3′,4′-苄基保护或3-乙酰基-，5,7,3′,4′-苄基保护的表儿茶素或儿茶素单体或寡聚体与3-O-乙酰基-4-[（2-苯并噻唑基）硫]-5,7,3′,4′-四重苄基表儿茶素反应。在另一种过程中，两个在C-4位置激活了2-（苯并噻唑基）硫基团的5,7,3′,4′-苄基保护表儿茶素单体交叉偶联，在四氟硼酸银的存在下。还揭示了一种过程，用于将未受保护的表儿茶素或儿茶素单体与4-（苄硫基）表儿茶素或儿茶素反应。还揭示了使用天然衍生和合成制备的（4'，8）4-五聚体前花青素来治疗癌症。
• Processes for the preparation of protected-(+)-catechin and (-)-epicatechin monomers, for coupling the protected monomers with an activated, protected epicatechin monomer, and for the preparation of epicatechin-(4B,8)-epicatechin or -catechin dimers and their digallates
  申请人：Romanczyk Leo

  公开号：US20070004796A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Improved processes for the preparation of tetra-O-benzyl protected catechin, for the coupling of the tetra-O-benzyl protected catechin or epicatechin with a C-4 activated, tetra-O-benzyl protected epicatechin for the galloylation of the epicatechin-(4β,8)-catechin or -epicatechin dimer-the dimer digallates, and for the deprotection (i.e., debenzylation) of the protected epicatechin dimers and protected epicatechin dimer digallates are disclosed.

  揭示了用于制备四重O-苄基保护的儿茶素的改进工艺，用于将四重O-苄基保护的儿茶素或表儿茶素与C-4活化的四重O-苄基保护的表儿茶素偶联以进行表儿茶素-(4β,8)-儿茶素或-表儿茶素二聚体的没食子酸化，以及用于去保护（即去苄基化）保护的表儿茶素二聚体和保护的表儿茶素二聚体二没食子酸酯的工艺。