sodium 3-nitrobenzenesulfonate | 127-68-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: sodium m-nitrobenzenesulfonate；3-nitrobenzenesulfonic acid sodium salt；sodium meta-nitrobenzene sulfonate；m-nitrobenzene sulfonic acid sodium salt；sodium;1-nitro-3-sulfonatobenzene
• CAS: 127-68-4
• 化学式: C₆H₄NO₅S*Na
• 分子量: 225.157
• InChiKey: LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  350 °C
• 沸点：
  217.5°C
• 密度：
  0.45 g/cm3 (20 °C)
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  水中的溶解度为50mg/mL，清澈至微浑浊，淡黄色至黄色
• LogP：
  -2.61 at 25℃
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid, Liquid
• 稳定性/保质期：
  耐酸、耐碱、耐硬水。在中性和碱性介质中具有氧化性，能够抵消保险粉和雕白块的还原作用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 > 5100毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) > 5,100 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24,S26,S37
• 危险类别码：
  R36,R43
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2904209090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DB7195000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P272,P280,P302+P352,P304+P312,P305+P351+P338,P333+P313,P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H317,H319,H332
• 储存条件：
  生产设备应密闭，操作人员需穿戴防护用具，以防误服。 内衬塑料袋的化纤板桶进行包装，并应贮存在阴凉、通风且干燥的地方，保存期限为两年。在运输和存储过程中，请按照有毒品的相关规定执行。

SDS

1.1 产品标识符
: Sodium 3-nitrobenzenesulfonate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
3-Nitrobenzenesulfonic acid sodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 吸入 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H333 吸入可能有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P312 如果吸入: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Nitrobenzenesulfonic acid sodium salt
别名
: C6H4NNaO5S
分子式
: 225.15 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Nitrobenzenesulfonic acid sodium salt
-
化学文摘编号(CAS No.) 127-68-4
EC-编号 204-857-3
索引编号 609-048-00-2
根据相应法规，无需披露具体组份。

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
100 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂强氧化剂, 黄铜, 镉, 铜, 镍
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 11,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 5,100 mg/m3
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 -
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 -
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DB7195000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 金色雅罗鱼 - > 500 mg/l - 96 h
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - > 500 mg/l -
72 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
白色结晶，溶于水和乙醇。

用途
本品用作催化剂，并广泛应用于有机合成、染料工业等领域。此外，它还可用作温和的氧化剂，在织物印花或轧染汽蒸时保护色光；在织物煮炼和丝光时，可防止刀丝与罩浆，抵消还原物质的作用；也可作为染料合成过程中的氧化剂。

用途
间硝基苯磺酸钠用作还原染料、硫化染料的防染剂以及染料的成色保护剂。此外，它还是船舶除锈剂和电镀退镍剂，并可用作染料和香兰素的中间体。

生产方法
工业生产可通过将硝基苯进行磺化、中和而得。具体步骤如下：在搪瓷釜中加入350份发烟硫酸并控制温度为0～5℃，在搅拌下缓缓加入132份硝基苯，并于1小时内加完，随后将反应釜升温至100℃保温2小时。取样检测磺化终点（滴入少量物料于含水的试管中，无浑浊表明已达终点）。磺化完成后冷却，缓慢加入冰水中，并在3小时内分批加入2000份食盐进行盐析数小时后静置过夜，吸滤、压干得中间体间硝基苯磺酸。

将间硝基苯磺酸投入500份热水中煮沸溶解。去除少量砜后，加入纯碱50份进行中和，随后加活性炭脱色，趁热过滤，滤液冷却结晶。滤饼用少量水洗涤，在50℃以下干燥即得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-nitrobenzenesulfonate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 以78%的产率得到间硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Ghaffarzadeh, Mohammad; Bolourtchian, Mohammad; Halvagar, Mohammad Reza, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 12, p. 812 - 813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 氯磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以98.4%的产率得到sodium 3-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氯磺酸磺化制备间硝基苯磺酸钠及其衍生物 的方法

  摘要：

  本发明公开了一种氯磺酸磺化制备间硝基苯磺酸钠及其衍生物的方法，包括以下步骤：1)、向反应容器中加入硝基苯类原料和氯磺酸，硝基苯类原料﹕氯磺酸＝1﹕0.4～0.6的摩尔比，升温至90～150℃保温进行磺化反应；磺化反应过程中产生的氯化氢气体被及时排出反应体系；2)、将步骤1)所得的反应液利用钠碱进行后处理，得间硝基苯磺酸钠或其衍生物。本发明采用了逆向思维的方式，降低氯磺酸的用量直至少于硝基苯的用量，从而实现用过量的硝基苯把少量的氯磺酸转化掉；因此，本发明的方法不存在处理残留氯磺酸的问题。且，过量的硝基苯能轻易的实现回收循环利用，作为副产物的氯化氢也很容易分离、并实现回收利用。

  公开号：

  CN108997175B
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲氧酰基-1,4-环己二酮 、 对氨基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以130 g的产率得到2,5-bis((4-carboxyphenyl)amino)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNERGISTS FOR QUINACRIDONE MAGENTA PIGMENTS

  摘要：

  本文揭示了包含至少一种喹啉胭脂品红颜料和至少一种协同剂的组合物（例如颜料分散体或油墨组合物，如喷墨油墨组合物），所述协同剂选自具有以下结构的化合物（A）和（B），其中每个n是独立取值范围为1至4的整数，R1-R3分别独立选择自H、CH3、Cl和F。

  公开号：

  US20200377470A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Pyridizinone derivatives
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20080027041A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides compounds of formula (I*): their use as H 3 inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式(I*)的化合物：它们作为H3抑制剂的用途，其制备方法以及药物组合物。
• Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1953163A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  根据其作为PI3-激酶调节剂的药理活性，提供了公式1的新化合物，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。 这些例子包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症性和过敏性皮肤疾病，炎症性眼病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120277224A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
  申请人：Asselin Magda

  公开号：US20070027160A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.

  本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂，特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用，如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。