2,5-二甲氧酰基-1,4-环己二酮 | 6289-46-9

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲氧酰基-1,4-环己二酮
• 中文别名: 1,4-环己二酮-2,5-二甲酸二甲酯；2,5-二氧-1,4-环己烷二羧酸二甲酯；丁二酰丁二酸二甲酯；琥珀酰琥珀酸二甲酯；1,4-,环己二酮-2,5-二甲酸二甲酯；1,4-环己烷二酮-2,5-二甲酸二甲酯；DMSS
• 英文名称: dimethyl 2,5-dioxocyclohexane-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl succinyl succinate；dimethyl 1,4-cyclohexanedione-2,5-dicarboxylate；dimethyl succinosuccinate；dimethyl succinylosuccinate；DMSS
• CAS: 6289-46-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₆
• mdl: MFCD00001607
• 分子量: 228.202
• InChiKey: MHKKFFHWMKEBDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-157 °C
• 沸点：
  330°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3792 (rough estimate)
• LogP：
  2.49 at 23℃ and pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918300090
• 安全说明：
  S24/25,S26,S37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Dimethyl 2,5-dioxocyclohexane-1,4-dicarboxylate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dimethyl succinyl succinate
2,5-dioxo-1,4-cyclohexanedicarboxylic acid dimethyl ester
Dimethyl succinylo succinate
Dimethyl 1,4-Cyclohexanedione-2,5-dicarboxylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dimethyl succinyl succinate
别名
2,5-dioxo-1,4-cyclohexanedicarboxylic acid dimethyl ester
Dimethyl succinylo succinate
Dimethyl 1,4-Cyclohexanedione-2,5-dicarboxylate
: 228.20 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
5.1 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
155 - 157 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.0000017 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
微溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.49 在 23 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 15,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠 - 不引起皮肤过敏。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GU9363200

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 100 mg/l
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 10 % - 不易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：该物质用于合成喹吖啶酮类颜料，如颜料红122和颜料紫19等，并且也是合成1,4-环己二酮和光敏聚合物的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲氧酰基-1,4-环己二酮 在 octadecyltriethoxysilane-treated high-silica Hβ-20 zeolite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-cyclohexanedione-2,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  高二氧化硅大孔沸石在水中/水中催化水解疏水酯

  摘要：

  水不溶性酯的水解是工业上重要但具有挑战性的反应，因为在反应过程中酯主要存在于水的油滴中。根据25种非均相和均相催化剂在水上/水中水解水不溶性酯3-苯基丙酸酯的筛选结果，我们发现具有中等Si / Al比（Si / Al = 75）Hβ-75，是一种有效且可重复使用的水解疏水酯的催化剂。用具有不同Si / Al比的Hβ和HZSM5沸石研究了不同尺寸酯的水解，结果表明疏水性，孔径和布朗斯台德酸位点数量是影响该系统催化活性的关键因素。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2016.08.021
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二甲酯 在 sodium methylate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,5-二甲氧酰基-1,4-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  通过不对称二醇的位点和立体选择性聚合交替等规聚羟基链烷酸酯

  摘要：

  天然产生的可生物降解聚羟基脂肪酸酯 (PHA) 有望成为不可再生/可降解塑料的更可持续替代品，但生物 PHA 的立体微观结构严格限于等规 ( R )- 聚合物或随机序列的共聚物。通过环状（二）酯的催化开环聚合 (ROP) 进行化学合成可以方便地获得各种 PHA 微观结构，包括那些具有确定的共聚单体序列和立构规整度的微观结构。然而，现有的方法尚未实现交替全同 PHA 的合成。在这里，我们报告了不对称双取代的八元二酯的设计 ( rac -8DL R1-R2) 及其具有离散手性催化剂的位点和立体选择性 ROP，能够合成交替全同立构 PHA、聚（3-羟基丁酸酯-alt-3-羟基戊酸酯）（alt - P3HBV）和聚（3-羟基丁酸酯-alt-3-羟基庚酸酯） ) ( alt -P3HBHp)，具有高到定量 (>99%) 的交替和全同立构规整度，M n高达 113 kDa 和Đ = 1.01。这种 PHA

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08791

文献信息

• [EN] SYNERGISTS FOR QUINACRIDONE MAGENTA PIGMENTS<br/>[FR] AGENTS SYNERGISTES POUR PIGMENTS MAGENTA DE QUINACRIDONE
  申请人：CABOT CORP

  公开号：WO2020243402A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are compositions (e.g., pigment dispersions or ink compositions such as inkjet ink compositions) comprising at least one quinacridone magenta pigment and at least one synergist selected from compounds (A) and (B) having the following structures, wherein each n is an integer independently ranging from 1 to 4, and R1-R3 are each independently selected from H, CH3, Cl, and F, and (A) (B).

  本文揭示了包含至少一种喹啉胭脂红颜料和至少一种协同剂的组合物（例如颜料分散体或油墨组合物，如喷墨油墨组合物），所述协同剂从具有以下结构的化合物（A）和（B）中选择，其中每个n是独立地从1到4的整数，R1-R3分别独立地选择自H、CH3、Cl和F，以及（A）（B）。
• SYNERGISTS FOR QUINACRIDONE MAGENTA PIGMENTS
  申请人：Cabot Corporation

  公开号：US20200377470A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are compositions (e.g., pigment dispersions or ink compositions such as inkjet ink compositions) comprising at least one quinacridone magenta pigment and at least one synergist selected from compounds (A) and (B) having the following structures, wherein each n is an integer independently ranging from 1 to 4, and R 1 -R 3 are each independently selected from H, CH 3 , Cl, and F,

  本文揭示了包含至少一种喹啉胭脂品红颜料和至少一种协同剂的组合物（例如颜料分散体或油墨组合物，如喷墨油墨组合物），所述协同剂选自具有以下结构的化合物（A）和（B），其中每个n是独立取值范围为1至4的整数，R1-R3分别独立选择自H、CH3、Cl和F。
• A Short Covalent Synthesis of an All-Carbon-Ring [2]Rotaxane
  作者：Luuk Steemers、Martin J. Wanner、Andreas W. Ehlers、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00877

  日期：2017.5.5

  While the current supramolecular syntheses of [2]rotaxanes are generally efficient, the final product always retains the functional groups required for non-covalent preorganization. A short and high-yielding covalent-template-assisted approach is reported for the synthesis of a [2]rotaxane. A terephthalic acid template core preorganizes the covalently connected ring precursor fragments to induce a

  尽管当前的[2]轮烷的超分子合成通常是有效的，但最终产物总是保留非共价预组织所需的官能团。据报道，一种短而高产的共价模板辅助方法可合成[2]轮烷。对苯二甲酸模板核心使共价连接的环前体片段预先组织化，以诱导线部分上的剪切型环化。连接环和线片段的临时酯键的断裂释放出[2]轮烷。
• [EN] SPIRO AZETIDINE ISOXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO AZÉTIDINE ISOXAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SSTR5
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014142363A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided is a compound represented by the following formula (1) or a salt thereof, which has an SSTR5 antagonistic action: wherein each symbol has the same definition as in the specification.

  提供一个具有SSTR5拮抗作用的化合物，该化合物由以下公式（1）或其盐表示：其中每个符号的定义与说明书中相同。
• Chemoenzymatic Synthesis and Application of Bicyclo[2.2.2]octadiene Ligands: Increased Efficiency in Rhodium-Catalyzed Asymmetric Conjugate Additions by Electronic Tuning
  作者：Yunfei Luo、Andrew J. Carnell

  DOI：10.1002/anie.200907033

  日期：2010.4.1

  On your bi(cycle)ke! A series of 1,4‐dimethyl bicyclic [2.2.2] diene ligands with tunable substitution at the bridge positions was accessed using a lipase resolution and a high yielding six step sequence (see scheme). The bridgehead methyl groups improve efficiency allowing less aryl boronic acid to be used in the title reaction.

  在你的自行车上！使用脂肪酶分辨率和高产率的六步序列（参见方案），获得了一系列在桥位置具有可调取代的1,4-二甲基双环[2.2.2]二烯配体。桥头甲基提高了效率，使得在标题反应中可使用较少的芳基硼酸。

表征谱图