α-<3.4.5-Trimethoxy-benzyliden>-β-<3.4.5-trimethoxy-benzyl>-γ-butyrolacton | 103047-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: α-<3.4.5-Trimethoxy-benzyliden>-β-<3.4.5-trimethoxy-benzyl>-γ-butyrolacton
• 英文别名: 4-[(3,4,5-Trimethoxyphenyl)methyl]-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]oxolan-2-one
• CAS: 103047-73-0
• 化学式: C₂₄H₂₈O₈
• 分子量: 444.482
• InChiKey: CNSCKNOQDWOSIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-<3.4.5-Trimethoxy-benzyliden>-β-<3.4.5-trimethoxy-benzyl>-γ-butyrolacton 在 hexaaquairon(III) perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(8E)-3,4,5,17,18,19-hexamethoxy-11-oxatetracyclo[13.4.0.02,7.09,13]nonadeca-1(19),2,4,6,8,15,17-heptaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物氧化偶联的实用方法

  摘要：

  描述了一种用于酚和非酚化合物的氧化偶联反应的实用方法。该反应的多功能性通过多种底物的成功偶联而得以证明，其中包括儿茶酚化合物和合成甜菊酸及其类似物的已知中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74678-8
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium 、 potassium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.75h， 生成 α-<3.4.5-Trimethoxy-benzyliden>-β-<3.4.5-trimethoxy-benzyl>-γ-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  Schisanlignone A的合成方法、应用及治疗肾纤维化的药物

  摘要：

  本发明公开了Schisanlignone A的合成方法、应用及治疗肾纤维化的药物。本发明的化合物结构式如式(I)所示，具有良好的治疗肾纤维化的作用，具良好的开发前景，为肾纤维化的治疗提供的新途径。#imgabs0#

  公开号：

  CN118576576A

文献信息

• Synthesis of optically pure gomisin A and schizandrin: The first total synthesis of gomisin A and schizandrin having naturally occurring configurations
  作者：Masahide Tanaka、Chieko Mukaiyama、Hiroshi Mitsuhashi、Takeshi Wakamatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74679-x

  日期：1992.7

  The total synthesis of gomisin A and schizandrin having natural configurations were accomplished for the first time. The key feature of these syntheses is a highly efficient intramolecular oxidative coupling of the intermediates 9 and 21, which can be obtained as both enantiomers in optically pure forms. The manipulation of the lactone moieties of 7 and 22 afforded natural enantiomers of schizandrin

  首次完成了具有天然构型的gomisin A和五味子素的全合成。这些合成的关键特征是中间体9和21的高效分子内氧化偶联，可以以光学纯形式的两种对映异构体形式获得。操纵7和22的内酯部分可得到五味子素和gomisin A的天然对映体。
• A practical method for the oxidative coupling of aromatic compounds
  作者：Masahide Tanaka、Hiroshi Mitsuhashi、Takeshi Wakamatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74678-8

  日期：1992.7

  A practical method for the oxidative coupling reaction of phenolic and nonphenolic compounds is described. The versatility of this reaction was demonstrated by the successful coupling of the wide variety of substrates including catecholic compounds and known intermediates for the synthesis of steganacin and its analogs.

  描述了一种用于酚和非酚化合物的氧化偶联反应的实用方法。该反应的多功能性通过多种底物的成功偶联而得以证明，其中包括儿茶酚化合物和合成甜菊酸及其类似物的已知中间体。