5,6-dibromo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 22682-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5,6-dibromo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 2,3-Dibromo-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 22682-17-3
• 化学式: C₅H₄Br₂O₂
• 分子量: 255.894
• InChiKey: ABQIQGCHKKOKRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dibromo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙基硼 、 四溴化碳 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 110.5h， 生成 蟾毒灵
  参考文献：
  名称：

  五种丁二烯内酯的统一全合成

  摘要：

  我们报告了五个bufadienolides的统一总合成：bufalin（1），bufogenin B（2），bufotalin（3），vulgarobufotoxin（4）和3-（N-琥珀酰精氨酰基）bufotalin（5）。甾体ABCD环8产生后，D环与2-吡喃酮部分交叉偶联并立体选择性环氧化生成6。TMSOTf促进了立体定向的1,2-氢化物从6转变为19的β定向2-吡喃酮。从官能团操作19提供1 - 5，可有效抑制癌细胞的生长。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03251
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dideoxy-α,β-DL-glycero-pent-2-enopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 jones reagent 、 二甲基硫 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5,6-dibromo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  2H-PYRAN-2-ONES 和 3-和 5-BroMO-2H-PYRAN-2-ONES 的便捷合成

  摘要：

  衍生品。"'." 已经采用了多种方法来制备 2-吡喃酮，主要从 3-丁烯酸、I2 4,s-epoxy3,4-diphenyl-2-cyclopentene1-one, I' 香豆酸脱羧”或通过环加成1-甲氧基丁二烯，3-二烯。最近从 2pyrones 开始获得 Bromopyrones。”'I' 这篇论文报告了一种有效合成 2-pyrones 以及以 2-hydroxy-pyran-3(6H)-ones 开始的溴吡喃酮的程序。我们具有不同功能的起始材料已用于多种反应。 15 报告的程序取决于实验条件，可能会产生 2-吡喃酮或溴吡喃酮。这些产物可用作额外合成的合成子。2H-吡喃-2-酮(6a)和6-甲基-2H-吡喃-2-酮(6b)的合成在(方案I)中描述。起始原料 6-羟基-2H-吡喃-3(6H)-酮 (Ia) 和 6-羟基-2-甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮 (Ib) 很容易制备，产率为

  DOI：

  10.1080/00304940009356281

文献信息

• WO2006/120472
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Selective inhibition of the cellular sodium pump by emicymarin and 14ß anhydroxy bufadienolides
  作者：Philip J. Hilton、William McKinnon、Edward C. Gravett、Jean-Marie R. Peron、Christopher M. Frampton、M. Gary Nicholls、Gwyn Lord

  DOI：10.1016/j.steroids.2010.07.010

  日期：2010.12

  Partial inhibition of the sodium pump (Na/K-ATP-ase) by a circulating inhibitor is known to occur in humans. The objectives of this study were to determine the effects of novel bufadienolides lacking an oxygen at C14 on sodium pumps in human erythrocytes and leucocytes, dog kidney and pig brain and to document the importance of the stereochemistry at C17 on the ability to inhibit these sodium pumps. 14 alpha bufadienolides were weak inhibitors of all preparations studied. 3 beta-OH,5 beta,14 beta bufadienolide produced near-total inhibition of dog kidney and pig brain Na/K-ATP-ase. Over the same concentration range, it maximally inhibited the sodium pump of erythrocytes by 70% and leucocytes by 47%. The inhibition profile induced in the leucocyte sodium pump deviated significantly from the simple sigmoidal relationship present in the other preparations over the 3 x 10(-5) to 1 x 10(-7) mol/1 concentration range. Allo-emicymarin (17 alpha) was confirmed to be a weak inhibitor of the sodium pump/ATP-ase compared with emicymarin (17 beta) but both were weaker inhibitors of the leucocyte sodium pump than that of the other preparations. Molecules with the C14 in the beta configuration are more efficacious than in the a configuration. In the case of emicymarin, the attachment of the furone at C17 in the a configuration results in substantially weaker inhibitory activity than in the beta configuration, seen in most cardenolides and bufadienolides. Unlike ouabain and bufalin that show no specificity of action in these preparations, 3 beta-OH,5 beta,14 beta bufadienolide selectively inhibits the activity of at least one low-prevalence subset of the leucocyte Na/K-ATP-ase. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.
• A Suzuki coupling approach to bufadienolides
  作者：Edward C Gravett、Philip J Hilton、Keith Jones、Fernando Romero

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01980-3

  日期：2001.12

  A high yielding route to bufadienolide type steroids using a novel Suzuki Coupling reaction between a range of steroid vinyl triflates and 2-pyrone-5-boronate 11 is presented. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• POSNER, G. H.;HARRISON, W.;WETTLAUFER, D. G., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5041-5044
  作者：POSNER, G. H.、HARRISON, W.、WETTLAUFER, D. G.

  DOI：——

  日期：——