8-(1,3-dithian-2-yl)-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)octa-1E,4E,7E-trien-3,6-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8-(1,3-dithian-2-yl)-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)octa-1E,4E,7E-trien-3,6-diol
• 英文别名: (1E,4E,7E)-1-(1,3-dithian-2-yl)-2,6-dimethyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)octa-1,4,7-triene-3,6-diol
• 化学式: C₂₃H₃₆O₂S₂
• 分子量: 408.67
• InChiKey: AMORWGXTOWDLPR-JROFSDAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1,3-dithian-2-yl)-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)octa-1E,4E,7E-trien-3,6-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 N-羟基-2,4,6-三甲基苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 13-顺式视黄醇
  参考文献：
  名称：

  Solladie, G.; Berl, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 568 - 574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (7E)-9-ethynyl-β-ionol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙基溴化镁 作用下， 生成 8-(1,3-dithian-2-yl)-3,7-dimethyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)octa-1E,4E,7E-trien-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Low-valent titanium reductive elimination: a direct and highly stereoselective synthesis of vitamin a aldehyde

  摘要：

  It was shown that the low-valent titanium reductive elimination could be carried out in presence of a thioacetal group. An application to the synthesis of vitamin A aldehyde is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92667-4

文献信息

• Solladie, G.; Berl, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 568 - 574
  作者：Solladie, G.、Berl, V.

  DOI：——

  日期：——
• Low-valent titanium reductive elimination: a direct and highly stereoselective synthesis of vitamin a aldehyde
  作者：Guy Solladié、Valérie Berl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92667-4

  日期：1992.6

  It was shown that the low-valent titanium reductive elimination could be carried out in presence of a thioacetal group. An application to the synthesis of vitamin A aldehyde is described.