(6R,7S)-7-[(S)-2-(2-amino-2-carboxyethylmercapto)acetamido]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 75498-96-3

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-7-[(S)-2-(2-amino-2-carboxyethylmercapto)acetamido]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: cefminox sodium；sodium;(6R,7S)-7-[[2-[(2S)-2-amino-2-carboxylatoethyl]sulfanylacetyl]amino]-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydron
• CAS: 75498-96-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₇O₇S₃*Na
• 分子量: 541.565
• InChiKey: SBIDXLKJYJVQOE-YNJMIPHHSA-M

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.17
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 海关编码：
  3003201900
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥。

制备方法与用途

生物活性
Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱抗菌活性。它作为前列环素受体和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 产生和 PTEN 表达，抑制 Akt/MTOR 信号通路，并能有效抑制肺动脉高压。

靶点

• PPARγ
• IP RecePTor
• Bacterial

用途
Cefminox sodium (MT-141) 属于头孢菌类抗生素。

类别
有毒物质

毒性分级
低毒

急性毒性
静脉-大鼠 LD50: 5700 毫克/公斤；静脉-小鼠 LD50: 5200 毫克/公斤

可燃性危险特性
热分解排出有毒氮氧化物、硫氧化物及氧化钠烟雾

储运特性
库房低温通风干燥

灭火剂
水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 7β-chloroacetamido-7a-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazole-5-thiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 在 乙二胺四乙酸 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以97.9%的产率得到(6R,7S)-7-[(S)-2-(2-amino-2-carboxyethylmercapto)acetamido]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种减少不良反应的头孢米诺钠化合物及其 制剂

  摘要：

  本发明涉及一种抗生素药物，具体涉及一种减少不良反应的头孢米诺钠化合物的制备工艺及其制剂，该工艺具有产率高、纯度高等优点，适合工业化生产，所得产品在稳定性、制剂的减少不良反应方面以及临床应用方面都有明显的改善。

  公开号：

  CN105924456B