N-羟基-2,4,6-三甲基苯磺酰胺 | 58042-39-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-2,4,6-三甲基苯磺酰胺
• 中文别名: 邻-1,3,5-三甲基苯磺酰羟胺；N-羟基-2,4,6-三甲基-苯磺酰胺
• 英文名称: o-mesitylsulfonylhydroxylamine
• 英文别名: 2,4,6-trimethylbenzenesulfonyl hydroxylamine；N-Hydroxy-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 58042-39-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD16309113
• 分子量: 215.273
• InChiKey: RRPKGUUYTHFUPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P261,P210,P264,P280,P370+P378,P302+P352+P312
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H228
• 储存条件：
  室温和干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-2,4,6-三甲基苯磺酰胺 、 2,4-bis-(trimethylsilyloxy)-5-bromopyrimidine 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到1-氨基-5-溴嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  1-amino-5-halogenouracils, process for their preparation, and central

  摘要：

  揭示了一种中枢神经系统抑制剂，包括一种由式##STR1##所代表的1-氨基-5-卤代尿嘧啶，其中X代表卤素原子，或其药用可接受的盐作为活性成分；一种由式##STR2##所代表的1-氨基-5-卤代尿嘧啶，其中X'代表氯、溴或碘，或其盐；以及一种从式##STR3##所代表的嘧啶衍生物制备上述所示式[I]的1-氨基-5-卤代尿嘧啶的方法，其中X代表卤素原子，R代表保护基。

  公开号：

  US05252576A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到N-羟基-2,4,6-三甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Piloty’s acid derivative with improved nitroxyl-releasing characteristics

  摘要：

  Recent studies have shown that nitroxyl (HNO) ((HNO)-H-1/(NO)-N-3 ), which is the one-electron-reduced form of nitric oxide (NO), has unique biological activities, especially in the cardiovascular system, and HNO-releasing agents may have therapeutic potential. Since few HNO donors are available for use under physiological conditions, we synthesized and evaluated a series of Piloty's acid (PA) derivatives and evaluated their HNO-releasing activity under physiological conditions. N-Hydroxy-2-nitrobenzenesulfonamide (17) was the most efficient HNO donor among our synthesized PA derivatives, including the lead compound, 2-bromo-N-hydroxybenzenesulfonamide (2). The high HNO-releasing activity is suggested to be due to electronic and steric effects. Compound 17 may be a useful tool for biological experiments. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.062
• 作为试剂：
  描述：

  二丙硫醚 在 N-羟基-2,4,6-三甲基苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 S,S-dipropyl-sulfimide
  参考文献：
  名称：

  N-未取代的硫亚胺的合成及某些性质

  摘要：

  多种S-aminosulfonium mesitylenesulfonates的，R 1 - [R 2小号+ NH 2 ·X - ，分别以高收率由硫化物用O- mesitylenesulfonylhydroxylamine（MSH）的反应来制备。检查了衍生的亚硫亚胺的热稳定性。烯丙基硫化物与MSH的反应直接提供了烯丙基胺的盐，收率很高，大概是通过可溶的烯丙基硫亚胺的[2,3]-σ重排，然后是SN键断裂。还描述了二硫化物和硫酮与MSH的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80143-8

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014072244A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES À SUBSTITUTION SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015091156A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to novel sulfoximine substituted pyrrolotriazine derivatives of formula wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的噻氧亚胺取代吡咯三嗪衍生物，其化学式中Ar、R1和R2的定义如描述和权利要求中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。