(S)-5-((benzylamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one | 1236077-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-5-((benzylamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-(N)-[[(3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]benzyl]amine；(S)-N-[[3-(3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]benzylamine；(5S)-5-[(benzylamino)methyl]-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1236077-61-4
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₃O₃
• 分子量: 385.438
• InChiKey: LQXRNBKAXKZMRK-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-((benzylamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 利奈唑胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF LINEZOLID
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LINÉZOLIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2011114210A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 镍 正丁基锂 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 C.I.酸性橙108 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~85.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下， 反应 45.67h， 生成 (S)-5-((benzylamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF LINEZOLID
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LINÉZOLIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2011114210A3

文献信息

• [EN] DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENTS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUPERTRANS MEDICAL LTD

  公开号：WO2022054057A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The invention generally relates to the design and production of drug conjugates, and specifically conjugates of antibiotic agents to cationic and non-cationic molecular transporters.

  这项发明通常涉及药物偶联物的设计和生产，特别是抗生素药物与阳离子和非阳离子分子转运体的偶联物。
• Asymmetric synthesis of linezolid thiazolidine-2-thione derivatives via CS2 mediated decarboxylation cyclization
  作者：De-Yun Cui、Hong-Tao Kong、Yi Yang、Jianfeng Cai、Bo-Yuan Shen、Da-chao Yan、Xiu-Juan Zhang、Ying-Long Qu、Meng-Meng Bai、En Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151847

  日期：2020.5

  A mild and cost-effective decarboxylation cyclization method was developed for the synthesis of chiral 5-substituted thiazolidine-2-thione derivatives from β-amino oxazolidinones. This reaction was mediated by CS2 and allowed a highly stereoselective synthesis of linezolid thiazolidine-2-thione derivatives. The chirality of the linezolid base was completely retained in the final product.

  开发了一种温和且经济有效的脱羧环化方法，用于从β-氨基恶唑烷酮合成手性5取代的噻唑烷-2-硫酮衍生物。该反应是由CS 2介导的，可以高度立体选择性地合成利奈唑胺噻唑烷-2-硫酮衍生物。利奈唑胺碱的手性完全保留在最终产物中。
• METHOD FOR PREPARING LINEZOLID INTERMEDIATE
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2816039A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed is a new method for preparing a methyl substitute of a linezolid intermediate, (S)-2-(3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxo-5-oxazoline) (I), wherein the intermediate (I) is obtained by the cyclization of 3-fluoro-4-morpholinophenyl isocyanate (II) and epoxy compound (III). This process has a short process route, low cost, easy operation, and high yield, so is suitable for a large-scale industrial production.

  本发明公开了一种制备利奈唑胺中间体(S)-2-(3-(3-氟-4-吗啉苯基)-2-氧代-5-噁唑啉)(I)甲基替代物的新方法，其中中间体(I)由 3-氟-4-吗啉苯基异氰酸酯(II)和环氧化合物(III)环化得到。该工艺路线短、成本低、操作简便、收率高，适合大规模工业化生产。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF (5S)-(N)-[[3-[3-FLUORO-4-(4-MORPHOLINYL) PHENYL]-2-OXO-5-OXAZOLIDINYL] METHYL] ACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (5S)-(N)-[[3-[3-FLUORO-4-(4-MORPHOLINYL)PHÉNYL]-2-OXO-5-OXAZOLIDINYL]MÉTHYL]ACÉTAMIDE
  申请人：NEULAND LAB LTD

  公开号：WO2010084514A3

  公开（公告）日：2011-05-26