N-methyl-7,8-dihydroberberine | 47474-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-7,8-dihydroberberine
• 英文别名: 16,17-Dimethoxy-13-methyl-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(21),2,4(8),9,15(20),16,18-heptaene
• CAS: 47474-50-0
• 化学式: C₂₁H₂₂NO₄
• 分子量: 352.41
• InChiKey: WLKPCFZYNZLRCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-7,8-dihydroberberine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 小檗碱
  参考文献：
  名称：

  从protopines轻松合成四氢protoberberine和protoberberine生物碱并研究其抗菌活性。

  摘要：

  以protopines为起始原料，容易合成包括四氢小pro碱，N-甲基四氢小ber碱和小ine碱在内的一系列异喹啉生物碱。评价了所有化合物对四种病原菌大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，鸡葡萄球菌和霍乱沙门氏菌的抗菌活性。实验结果表明，原小ber碱是被测生物碱中对靶细菌活性最高的化合物。有人提出，具有较高芳香化水平的平面分子（例如黄连5和小ber碱6））或分子的正电荷（例如N-甲基四氢小pro碱11和12）对抗菌作用具有积极影响。

  DOI：

  10.1080/14786419.2013.867344
• 作为产物：
  描述：

  别隐品碱 在 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-7,8-dihydroberberine
  参考文献：
  名称：

  从protopines轻松合成四氢protoberberine和protoberberine生物碱并研究其抗菌活性。

  摘要：

  以protopines为起始原料，容易合成包括四氢小pro碱，N-甲基四氢小ber碱和小ine碱在内的一系列异喹啉生物碱。评价了所有化合物对四种病原菌大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，鸡葡萄球菌和霍乱沙门氏菌的抗菌活性。实验结果表明，原小ber碱是被测生物碱中对靶细菌活性最高的化合物。有人提出，具有较高芳香化水平的平面分子（例如黄连5和小ber碱6））或分子的正电荷（例如N-甲基四氢小pro碱11和12）对抗菌作用具有积极影响。

  DOI：

  10.1080/14786419.2013.867344