(R)-3-((1S,2S)-2-Allyl-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl)-pent-4-enoic acid methyl ester | 566943-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-((1S,2S)-2-Allyl-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl)-pent-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R)-3-[(1S,2S)-2-methyl-3-oxo-2-prop-2-enylcyclopentyl]pent-4-enoate
• CAS: 566943-58-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: MJKFLCVBRZRHJC-HUBLWGQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((1S,2S)-2-Allyl-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl)-pent-4-enoic acid methyl ester 在 Grubbs catalyst first generation lithium aluminium tetrahydride 、 n-butyl tin hydride 、 偶氮二异丁腈 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 雌酚酮
  参考文献：
  名称：

  A New Route to (+)-Estrone Using a Bicyclo[3.2.1]octane Chiral Building Block.

  摘要：

  一种新的合成(+)-雌酮的路线已被开发，该路线以具有双环[3.2.1]八烷框架的手性构件为起点，基于手性构件固有的立体化学性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.104
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4S,5S,6R)-4-Benzyloxy-2-vinyl-bicyclo[3.2.1]octan-6-ol 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-((1S,2S)-2-Allyl-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl)-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Route to (+)-Estrone Using a Bicyclo[3.2.1]octane Chiral Building Block.

  摘要：

  一种新的合成(+)-雌酮的路线已被开发，该路线以具有双环[3.2.1]八烷框架的手性构件为起点，基于手性构件固有的立体化学性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.104

文献信息

• A New Route to (+)-Estrone Using a Bicyclo[3.2.1]octane Chiral Building Block.
  作者：Keisuke Hanada、Norio Miyazawa、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1248/cpb.51.104

  日期：——

  A new route to (+)-estrone has been developed starting from the chiral building block having a bicyclo[3.2.1]octane framework based on the inherent stereochemical chemical nature of the chiral building block.

  一种新的合成(+)-雌酮的路线已被开发，该路线以具有双环[3.2.1]八烷框架的手性构件为起点，基于手性构件固有的立体化学性质。