(+/-)-N-deacetylisocolchicine | 102491-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: (+/-)-N-deacetylisocolchicine
• 英文别名: (+/-)-7-amino-1,2,3,9-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-10-one；(+/-)-7-Amino-1,2,3,9-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-10-on；Desacetylamino-isocolchicin；Isodemecolcine, N-desmethyl-；7-amino-1,2,3,9-tetramethoxy-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-10-one
• CAS: 102491-74-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: NLJVJPAFJAGEPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  626.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-deacetylisocolchicine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+)-colchiceine
  参考文献：
  名称：

  Facile conversion of natural colchicine into (.+-.)-congeners and (+)-enantiomers including 2-demethyl analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a021
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-(trifluoroacetyl)deacetylcolchiceine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-N-deacetylisocolchicine
  参考文献：
  名称：

  Facile conversion of natural colchicine into (.+-.)-congeners and (+)-enantiomers including 2-demethyl analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a021

文献信息

• Synthese des Colchicins
  作者：J. Schreiber、W. Leimgruber、M. Pesaro、P. Schudel、T. Threlfall、A. Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19610440225

  日期：——

  Es wird eine von Purpurogallin, bzw. Pyrogallol ausgehende Totalsynthese des Colchicins, des Hauptalkaloids der Herbstzeitlose, beschrieben.

  描述了秋水仙碱（秋番红花的主要生物碱）从紫嘌呤gallin或邻苯三酚开始的全合成。
• AGENTS AND DEVICES FOR USE IN PREVENTION OF RESTENOSIS
  申请人：DiscoveRx Corporation

  公开号：US20140288032A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Agents that inhibit or prevent restenosis are identified by assaying test agents in a battery of assays to measure the effect of the test agent on cell proliferation, thrombosis, tissue modeling, and inflammation. Treatment for restenosis is provided using compositions of the invention.
• Facile conversion of natural colchicine into (.+-.)-congeners and (+)-enantiomers including 2-demethyl analogs
  作者：Raymond Dumont、Arnold Brossi、J. V. Silverton

  DOI：10.1021/jo00363a021

  日期：1986.6