(1R,8S,9S)‐bicyclo[6.1.0]non‐4‐yn‐9‐ylmethanol | 1263166-90-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,8S,9S)‐bicyclo[6.1.0]non‐4‐yn‐9‐ylmethanol
• 英文别名: (1R,8S,9ξ)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol；((1R,8S,9S)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)methanol；((1R,8S,9r)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl)methanol；(1R,85,9s)-bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl methanol；(1R,8S,9s)-bicyclo-[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol；(1R,8S,9s)-bicyclo[6.1.0]non-4-yne-9-ylmethanol
• CAS: 1263166-90-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: NSVXZMGWYBICRW-ILWJIGKKSA-N

物化性质

• 熔点：
  64 °C
• 沸点：
  256.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

Endo-BCN-硝基苯是一种PROTAC连接子，属于烷基/醚类，可用来合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,8S,9S)‐bicyclo[6.1.0]non‐4‐yn‐9‐ylmethanol 在 硫酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到((1R,8S,9s)-bicyclo[6.1.0]non-4-en-9-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  镍泡沫上的电化学质子还原用于功能化炔烃的 Z-立体选择性半氢化/氘化

  摘要：

  泡沫催化剂：市售的泡沫镍是在环境条件下稀硫酸中功能化炔烃的电化学半氢化/半氘化的优良催化剂。本文介绍了该催化剂在立体选择性合成Z-烯烃和Z-烯烃-d 2中的适用性。泡沫镍可回收多达 14 次，而不会失去其催化性能。

  DOI：

  10.1002/cssc.202102221
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 在 dirhodium tetraacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1R,8S,9S)‐bicyclo[6.1.0]non‐4‐yn‐9‐ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Expanding the scope of strained-alkyne chemistry: a protection–deprotection strategy via the formation of a dicobalt–hexacarbonyl complex

  摘要：

  报道了一种用于紧张炔烃的保护-脱保护策略。一种紧张的炔烃可以用二钴-八羰基保护，并且我们首次证明，在温和条件下，可以重新形成和分离紧张的炔烃，以便进行进一步的生物正交反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc01522g
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙酸甲酯 在 氘代甲醇-d 、 (1R,8S,9S)‐bicyclo[6.1.0]non‐4‐yn‐9‐ylmethanol 作用下， 反应 2.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过生物正交捕获重氮烷探索二烷基二氮丙啶光亲和标记的机制

  摘要：

  二烷基二氮丙啶已成为生物光亲和标记研究的首选试剂。交联机制对需要即时标记的生物应用具有显着影响，因为卡宾插入显示不同的化学选择性，并且比涉及重氮或叶立德中间体的竞争机制快得多。在这里，氘标记和重氮化合物捕获实验被用来证明卡宾和重氮机制在通常用于生物应用的二烷基二氮丙啶基序的反应中起作用。对于确实涉及卡宾机制的分子间标记部分，不一定涉及直接插入，因为还观察到来自羰基叶立德的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02714

文献信息

• Enzymatically triggered chromogenic cross-linking agents under physiological conditions
  作者：Hikaru Fujita、Jinghuai Dou、Nobuyuki Matsumoto、Zhiyuan Wu、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c9nj04126e

  日期：——

  indigoid dye. To achieve facile indigoid formation in the presence of a bioconjugatable tether, diverse indoxyl β-glucosides were synthesized and studied in enzyme assays with four glucosidases including from tritosomes (derived from hepatic lysosomes) and rat liver homogenates. Altogether 36 new compounds (including 15 target indoxyl-glucosides for enzymatic studies) were prepared and fully characterized

  在生理条件下在酶促作用下使分子交联的能力在各种生命科学应用中具有相当大的前景。在此，通过利用由吲哚酚β-葡萄糖苷形成的长期靛蓝形成反应，开发了一种酶促触发的“点击反应”。共价交联在水溶液中进行，仅需要氧化剂（例如O 2），并且由于所得的靛类染料为蓝色，因此很容易检测到。为了在存在可生物缀合的系链的情况下实现轻松的靛蓝形成，合成了多种吲哚基β-葡萄糖苷，并在酶法分析中用四种葡糖苷酶进行了研究，其中包括三糖体（源自肝溶酶体）和大鼠肝匀浆。总共制备了36种新化合物（包括15种用于酶学研究的目标吲哚酚葡萄糖），并对它们进行了全面表征，以实现四个基本要求：酶触发，后续易于形成的靛类染料形成，生物共轭性和合成可及性。5-烷氧基取代的吲哚糖苷中的4,6-二溴基序是快速，高产的靛蓝染料形成的关键设计特征。两种有吸引力的分子设计包括：（1）用于无铜点击化学的连接到双环[6.1.0]壬基（BCN）基团的吲哚基
• [EN] CROSS-LINKING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉTICULATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2021016537A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Compounds comprising a cross-linking moiety and a protecting group are described herein along with their methods of use. The cross-linking moiety may comprise an indoxyl and the protecting group may comprise a sugar (e.g., a glucuronide or glucoside), phosphoester, or sulfoester group. The cross-linking moiety and protecting group may be attached to each other via an oxygen atom, sulfur atom, or linker. In some embodiments, the linker attaching the cross-linking moiety and protecting group is a self-immolative linker. A compound of the present invention may cross-link under physiological conditions and/or in vivo.

  本文描述了包含交联基团和保护基团的化合物，以及它们的使用方法。交联基团可能包括吲哚基团，保护基团可能包括糖类（例如葡萄糖醛酸盐或葡萄糖苷）、磷酸酯或磺酸酯基团。交联基团和保护基团可以通过氧原子、硫原子或连接剂相互连接。在某些实施例中，连接交联基团和保护基团的连接剂是自解离连接剂。本发明的化合物可能在生理条件和/或体内发生交联。
• [EN] CROSS-LINKING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉTICULATION ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2021092287A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Compounds of Formula IA, IB, II, III, IV, and/or V are described herein along with their methods of use. A compound of the present invention may cross-link under physiological conditions and/or in vivo.

  本文描述了式IA、IB、II、III、IV和/或V的化合物以及它们的使用方法。本发明的化合物可能在生理条件和/或体内发生交联。
• A Bioorthogonal Click Chemistry Toolbox for Targeted Synthesis of Branched and Well‐Defined Protein–Protein Conjugates
  作者：Mathis Baalmann、Laura Neises、Sebastian Bitsch、Hendrik Schneider、Lukas Deweid、Philipp Werther、Nadja Ilkenhans、Martin Wolfring、Michael J. Ziegler、Jonas Wilhelm、Harald Kolmar、Richard Wombacher

  DOI：10.1002/anie.201915079

  日期：2020.7.27

  Bioorthogonal chemistry holds great potential to generate difficult‐to‐access protein–protein conjugate architectures. Current applications are hampered by challenging protein expression systems, slow conjugation chemistry, use of undesirable catalysts, or often do not result in quantitative product formation. Here we present a highly efficient technology for protein functionalization with commonly

  生物正交化学具有产生难以获得的蛋白质-蛋白质缀合物结构的巨大潜力。挑战性的蛋白质表达系统，缓慢的缀合化学，使用不良的催化剂或通常不会导致定量的产物形成，从而阻碍了当前的应用。在这里，我们介绍了一种高效的蛋白质功能化技术，该技术具有常用的正交正交的Diels-Alder环加成和逆电子需求（DA inv）。为了精确生成支链蛋白质嵌合体，我们直接在蛋白质水平上系统地评估了各种生物正交化学的反应性，稳定性和副产物形成。我们展示了我们使用不同功能蛋白和治疗性抗体曲妥珠单抗的偶联平台的效率和多功能性。这项技术可以快速，常规地访问针对各种科学领域有用的定制和迄今无法获得的蛋白质嵌合体。我们希望我们的工作能够大大增强抗体的应用，例如免疫检测和基于蛋白质毒素的靶向癌症治疗。
• Bioorthogonal Retro-Cope Elimination Reaction of <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylhydroxylamines and Strained Alkynes
  作者：Dahye Kang、Justin Kim

  DOI：10.1021/jacs.1c00885

  日期：2021.4.21

  A bioorthogonal reaction between N,N-dialkylhydroxylamines and cyclooctynes is described. This reaction features a highly regioselective transformation between small, easily functionalizable reaction components with second-order rate constants reaching 84 M–1 s–1. The reaction is orthogonal to the inverse-electron demand Diels–Alder reactions between tetrazine and strained alkenes, and its components

  描述了N，N-二烷基羟胺和环辛炔之间的生物正交反应。该反应的特点是在小的、易于官能化的反应组分之间进行高度区域选择性转化，二级速率常数达到 84 M –1 s –1。该反应与四嗪和应变烯烃之间的反电子需求 Diels-Alder 反应正交，其组分在细胞裂解物中表现出极好的稳定性和化学选择性。这种逆向 Cope 消除反应在多产的环加成反应类别之外为生物正交反应纲要引入了一个新成员。