3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙酸甲酯 | 25055-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(3-methyldiazirin-3-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl-4,4-azo-pentanoat
• CAS: 25055-91-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: QFVGPGWLMAIWPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154.3±32.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  46.8±19.6℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙酸甲酯 生成 Methyl 4-diazopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Fairfax, David J.; Austin, David J.; Xu, Simon L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2837 - 2844

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到3-甲基-3H-双吖丙啶-3-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过生物正交捕获重氮烷探索二烷基二氮丙啶光亲和标记的机制

  摘要：

  二烷基二氮丙啶已成为生物光亲和标记研究的首选试剂。交联机制对需要即时标记的生物应用具有显着影响，因为卡宾插入显示不同的化学选择性，并且比涉及重氮或叶立德中间体的竞争机制快得多。在这里，氘标记和重氮化合物捕获实验被用来证明卡宾和重氮机制在通常用于生物应用的二烷基二氮丙啶基序的反应中起作用。对于确实涉及卡宾机制的分子间标记部分，不一定涉及直接插入，因为还观察到来自羰基叶立德的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02714

文献信息

• Fairfax David J., Austin David J., Xu Simon L., Padwa Albert, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1992) N N21, S 2837-2844
  作者：Fairfax David J., Austin David J., Xu Simon L., Padwa Albert

  DOI：——

  日期：——