ethyl 3-amino-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1357795-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1357795-98-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: JCKWEVDJCAISNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(isoindolin-2-yl)-3-methyl-7-(1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF CORONA VIRUS
  [FR] MÉTHODES DE PROPHYLAXIE ET DE TRAITEMENT DU CORONAVIRUS

  摘要：

  本发明涉及一种预防或治疗冠状病毒感染的方法，该方法包括向受试者施用公式（I）化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2022020891A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2-氧代丁酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到ethyl 3-amino-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF VETERINARY CONDITIONS ASSOCIATED WITH CD151
  [FR] TRAITEMENT D'ÉTATS VÉTÉRINAIRES ASSOCIÉS À CD151

  摘要：

  本发明涉及一种治疗与CD151有关的非人类动物疾病的方法，该方法包括给予化合物I的治疗有效量：化合物I的化学式如下：（见原文）

  公开号：

  WO2022020890A1
• 作为试剂：
  描述：

  丙腈 、 lithium diisopropyl amide 、 草酸二乙酯 、 肼 在 氯化铵 、 resultant layers 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 水 、 碳酸氢钠 、 ethyl 3-amino-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give a white solid ethyl 3-amino-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate (1.92 g, 11.35 mmol, 62.5% yield) as the desired product的产率得到ethyl 3-amino-4-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  QUINOLYL AMINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有以下公式的化合物：其中R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20160060249A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USES OF IKK-RELATED KINASE EPSILON AND TANKBINDING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES D'INHIBITEURS DE LA KINASE EPSILON LIÉE À IKK ET DE LA KINASE 1 DE LIAISON À TANK
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012142329A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗疾病和疾病障碍的方法中使用这些化合物、组合物和药物。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：ESFAM BIOTECH PTY LTD

  公开号：WO2022020888A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) that have the ability to inhibit CD151.

  本发明涉及具有抑制CD151能力的化合物，其化学式为(I)。
• [EN] TREATMENT OF CD151 RELATED DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À CD151
  申请人：ESFAM BIOTECH PTY LTD

  公开号：WO2022020887A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to a method of treating a condition in a human related to CD151 the method comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I):

  本发明涉及一种治疗人体与CD151相关病症的方法，其中包括给予化合物I的治疗有效剂量。
• [EN] METHOD OF TREATMENT OF CYTOMEGALOVIRUS<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CYTOMÉGALOVIRUS
  申请人：ESFAM BIOTECH PTY LTD

  公开号：WO2022020889A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention relates to a method of prophylaxis or treatment of Cytomegalovirus infection in a subject the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I):

  本发明涉及一种预防或治疗主体细胞巨核病毒感染的方法，其中该方法包括向该主体投与公式（I）化合物的治疗有效量。
• Dihydropyrazolo(3,4-b)pyridine derivatives and production thereof
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0107619A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Dihydropyrazolo[3,4-bipyridine derivatives represented by the general formula: wherein X and X each is hydrogen, nitro, or halogen which may be located at the position or positions 2, 3, and/or 6; R1 is alkyl; R2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, or phenyl; R3 is hydrogen, straight or branched chain alkyl, or cycloalkyl which may be substituted by alkyl, substituted or unsubstituted phenyl, aralkyl, alkoxycarbonyl, or 5- or 6- membered heterocyclic group containing an oxygen or nitrogen, having calcium-antagonistic action are useful in treatment of diseases in the circulatory system such as angina pectoris, hypertension, cerebrovascular dysfunction, arrhythmia, and so on with no adverse reaction like negative inotropic action; prepared by the Michael addition and concurrent cyclization reaction of 2-acetyl cinnamic acid derivatives with 5-aminopyrazole derivatives.

  由通式代表的二氢吡唑并[3,4-联吡啶]衍生物： 其中 X 和 X 各为氢、硝基或卤素，可位于位置 2、3 和/或 6； R1 是烷基 R2 是氢、烷基、环烷基或苯基； R3 是氢、直链或支链烷基，或可被烷基、取代或未取代的苯基、芳基、烷氧羰基或含氧或氮的 5 或 6 位杂环基取代的环烷基。 通过 2-乙酰肉桂酸衍生物与 5-氨基吡唑衍生物的迈克尔加成和同时环化反应制备。