5-Methoxy-11-methyl-13-[2,2,2-trifluoro-eth-(E)-ylidene]-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-1-carboxylic acid | 182681-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Methoxy-11-methyl-13-[2,2,2-trifluoro-eth-(E)-ylidene]-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-1-carboxylic acid
• CAS: 182681-08-9
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 339.314
• InChiKey: GKSKKULAKAKLRM-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-11-methyl-13-[2,2,2-trifluoro-eth-(E)-ylidene]-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-1-carboxylic acid 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 {5-Methoxy-11-methyl-13-[2,2,2-trifluoro-eth-(E)-ylidene]-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraen-1-yl}-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and acetylcholinesterase inhibitory activity of fluorinated analogues of huperzine A

  摘要：

  Three novel fluorinated analogues of huperzine A ( 1 ), (+/-)-12, 12, 12-trifluorohuperzine A ( 2 ), (+/-)-14,14,14-trifluorohuperzine A ( 3 ), and (+/-)-12,12,12,14,14,14-hexafluorohuperzine A ( 4 ), have been synthesized by employing TMSCF(3) as a trifluoromethylating agent. These analogues were found to still retain anti-acetylcholinesterase activity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00337-x
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-Methoxy-11-methyl-13-[2,2,2-trifluoro-eth-(E)-ylidene]-6-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and acetylcholinesterase inhibitory activity of fluorinated analogues of huperzine A

  摘要：

  Three novel fluorinated analogues of huperzine A ( 1 ), (+/-)-12, 12, 12-trifluorohuperzine A ( 2 ), (+/-)-14,14,14-trifluorohuperzine A ( 3 ), and (+/-)-12,12,12,14,14,14-hexafluorohuperzine A ( 4 ), have been synthesized by employing TMSCF(3) as a trifluoromethylating agent. These analogues were found to still retain anti-acetylcholinesterase activity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00337-x