sodium pantothenate | 867-81-2

• 物质功能分类: 原料药 - 维生素类与矿物质类药 - 维生素B类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium pantothenate
• 英文别名: D-sodium pantothenate；D-pantothenate sodium；pantothenic acid sodium salt；sodium;3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoate
• CAS: 867-81-2
• 化学式: C₉H₁₆NO₅*Na
• 分子量: 241.22
• InChiKey: GQTHJBOWLPZUOI-FJXQXJEOSA-M

物化性质

• 熔点：
  171-178 °C(lit.)
• 比旋光度：
  D25 +27.1° (c = 2)
• 溶解度：
  可微溶于水
• LogP：
  -0.849 (est)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/给大鼠肌肉注射泛酸钙（1毫克/克）增加了肾上腺中皮质醇、皮质酮和皮质酮醇的含量（最大增幅在6小时后），减少了去氧皮质酮的含量。

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ Sodium pantothenate (1 mg/g, im) given to rats increased the content of cortisol, cortisone, and corticosterone in the adrenals (max increase after 6 hr), decreased that of deoxycorticosterone.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

血浆中的泛酸迅速分布到肝脏；静脉注射后10分钟内，大约80%的剂量从血浆中被清除。

Distribution of pantothenate from plasma into liver was very rapid; during 10 min after iv admin about 80% of dose was cleared from plasma.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

口服21.6微摩尔/千克泛酸脂后，大鼠的总泛酸水平高于服用泛酸钙后的水平，但在结合泛酸的数量上没有差异。两组在摄入后2-4.5小时观察到最大浓度。

Total blood pantothenic acid levels were higher after oral admin of 21.6 uM/kg pantethine than after calcium pantothenate in rats but no difference in amount of bound pantothenic acid. Max concentrations were observed at 2-4.5 hr after ingestion of both groups.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠口服给药24小时后，泛酸和钙泛酸的总排泄量分别为29%和18%。泛酸酐比钙泛酸更容易从胃肠道吸收。

Total pantothenic acid excretions after 24 hr oral admin to rats were 29% and 18% after administration of pantethine and calcium pantothenate, respectively. Pantethine was more readily absorbed from GI tract than calcium pantothenate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  25kgs
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  避光密封保存，储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

D-泛酸钠

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium D-Pantothenate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： D-泛酸钠
百分比： >97.0%(N)
CAS编码： 867-81-2
俗名： D-Pantothenic Acid Sodium Salt
分子式： C9H16NNaO5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
D-泛酸钠

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色
气味： 无味
pH: 无数据资料
熔点：
124°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
D-泛酸钠

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模块 9. 理化特性
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
D-泛酸钠

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

泛酸钠简介

泛酸钠适用于先天性甲状腺功能减退症（克汀病）与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗，是一种处方药。

适应症

本品可用于以下情况：

• 先天性甲状腺功能减退症（克汀病）
• 儿童和成人因多种原因导致的甲状腺功能减退
• 单纯性甲状腺肿
• 慢性淋巴性甲状腺炎
• 甲状腺癌手术后的抑制及替代治疗
• 甲状腺功能亢进症的辅助治疗
• 甲状腺抑制试验

药理作用

泛酸钠具有以下药理作用：

1. 左甲状腺素钠会增加抗凝剂的作用。
2. 左甲状腺素钠可升高血中苯妥英钠水平。
3. 抗惊厥药物如卡马西平和苯妥英钠能够加快左甲状腺素钠的代谢，从而将其从血浆蛋白中置换出来。
4. 与强心苷合用时需相应调整强心苷用量。
5. 左甲状腺素钠会增加拟交感性药物的作用。
6. 左甲状腺素钠可增强儿茶酚胺受体的敏感性，因此可能增加三环抗抑郁药的效果。
7. 消胆胺能减少左甲状腺素钠的吸收，同时服用口服避孕药时需增加左甲状腺素钠用量。

含量分析 含氮量

将试样在真空干燥器中干燥24小时后，精确称取约50毫克，并按半微量凯氏定氮法测定含氮量。

含钠量

同上步骤干燥后，精确称取约3克并采用有机酸的碱盐定量法（GT-2）测定含钠量。每毫升0.5摩尔/升硫酸溶液相当于11.49毫克的钠。

毒性

泛酸钠被认为是GRAS（一般认为安全），由FDA于2000年认证（§182．5.772）。

用途

• 在制药工业中使用。
• D-泛酸钠是维生素B5生物活性的右旋异构体的钠盐，由于它是辅酶A合成的前体，因此用于辅酶A的合成。
• 同时也被用作食物中的膳食补充剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium pantothenate 在 吡啶 、 氯甲酸乙酯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 2-bromopropionylamino(dethia)pantetheine acetonide
  参考文献：
  名称：

  磺酸盐/硝基甲基丙二酰硫酯等排体应用于甲基丙二酰辅酶 A 脱羧酶结构-功能研究

  摘要：

  丙二酰-硫酯是丙二酰-CoA 和丙二酰-S-酰基载体蛋白的反应中心，对脂肪酸、聚酮化合物和各种专门的代谢物生物合成必不可少。产生或使用丙二酰硫酯的酶会在晶体学时间范围内自发地水解或脱羧反应物，从而阻止确定结构-功能关系。为了解决这个问题，我们合成了一组甲基丙二酰辅酶A类似物，其中羧酸盐由磺酸盐或硝基表示，硫酯保留或由酯或酰胺表示。与我们的类似物复合的大肠杆菌甲基丙二酰辅酶 A 脱羧酶的结构提供了对底物结合和催化机制的深入了解。与直觉相反，我们类似物的带负电荷的磺酸盐和硝基官能团结合在活性位点疏水口袋中。脱羧后，烯醇中间体被组氨酸质子化，防止 CO2-烯醇重组，产生丙酰辅酶 A。活性测定支持组氨酸催化酸并揭示该酶显示出显着的水解活性。我们的结构还提供了对这种水解活性的洞察。我们的类似物以低微摩尔 Ki 值抑制脱羧/水解活性。该研究开创了使用具有羧酸等排体的丙二酰辅酶A类似物来研究酰基辅酶A羧

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00650
• 作为产物：
  描述：

  beta-丙氨酸钠 、 D-(-)-泛酰内酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76.3 g的产率得到sodium pantothenate
  参考文献：
  名称：

  D-泛酸钠晶体及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及D‑泛酸钠晶体及其制备方法和用途。本发明提供了一种D‑泛酸钠晶体，所述D‑泛酸钠晶体在以2θ表示的X‑射线粉末衍射谱图上，在10.75±0.20°、16.09±0.20°、17.86±0.20°、18.36±0.20°、19.54±0.20°、20.11±0.20°、24.62±0.20°、25.93±0.20°、27.24±0.20°、27.72±0.20°、29.52±0.20°、31.16±0.20°和39.65±0.20°具有特征衍射峰；在示差扫描量热分析图谱上，所述的D‑泛酸钠晶体在168℃具有晶体熔融引起的吸热峰；通过熔点仪测定，所述D‑泛酸钠晶体的熔点为166～170℃。本发明还提供了上述D‑泛酸钠晶体的制备方法和用途。本发明提供的D‑泛酸钠晶体在空气中吸湿性低，稳定性高，因此可保存和使用更长时间，延长产品保质期。

  公开号：

  CN104761463B

文献信息

• Development of a method for the parallel synthesis and purification of N-substituted pantothenamides, known inhibitors of coenzyme A biosynthesis and utilization
  作者：Marianne van Wyk、Erick Strauss

  DOI：10.1039/b811086g

  日期：——

  analogues which have been shown to act as inhibitors of coenzyme A biosynthesis and utilization, especially by blocking fatty acid metabolism through formation of inactive acyl carrier proteins. To fully explore the chemical diversity and inhibitory potential of these analogues we have developed a simple method for the parallel synthesis and purification of any number of pantothenamides from a single precursor

  N-取代的泛酰胺是一类泛酸类似物，已被证明可作为辅酶A生物合成和利用的抑制剂，特别是通过形成无活性的酰基载体蛋白来阻止脂肪酸代谢。为了全面探索这些类似物的化学多样性和抑制潜力，我们开发了一种简单的方法，用于从单个前体中并行合成和纯化任意数量的泛酰胺，随后评估了这些化合物的小文库作为细菌生长的抑制剂，以证明该方法的潜力和实用性。
• Administrative agents via the SMVT transporter
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：US20030158089A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Disclosed herein are conjugates comprising a therapeutic agent (e.g., a drug) which is linked to a conjugate moiety that is itself, or itself in combination with the agent, is a good substrate for the sodium dependent multi-vitamin transporter (SMVT). The conjugates have a molecular weight below 1500 daltons and exhibit increased uptake via SMVT through the cells lining the gastrointestinal lumen, and hence higher bioavailability, when administered orally compared to the therapeutic agent itself Also disclosed are methods of delivering agents that, as a result of linkage to a conjugate moiety, are good substrates of the SMVT transporter. Further disclosed are methods of screening conjugates or conjugate moieties, linked or linkable to a therapeutic agent, for capacity to be transported as substrates through the SMVT transporter.

  本文披露了包含治疗剂（例如药物）的共轭物，该治疗剂与一个共轭基团连接，该共轭基团本身或与该治疗剂结合后是钠依赖性多维生素转运蛋白（SMVT）的良好底物。这些共轭物的分子量低于1500道尔顿，并且通过肠道腔内细胞的SMVT表现出增加的摄取，因此在口服给药时具有更高的生物利用度，与治疗剂本身相比。还披露了通过连接到共轭基团的药剂而成为SMVT转运蛋白的良好底物的传递方法。此外，还披露了筛选共轭物或共轭基团的方法，这些共轭物或共轭基团与治疗剂连接或可连接，具有作为底物通过SMVT转运蛋白进行转运的能力。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009048765A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or -N= and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。
• [EN] 6-SUBSTITUTED-3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE COMPOUNDS AS TARP-GAMMA 8 DEPENDENT AMPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE 6-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR AMPA DÉPENDANT DE TARP-GAMMA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015183673A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A TARP ϒ8 dependant AMPA receptor antagonist of the formula: wherein X is CH or N; A is; and R1 is as defined herein; its pharmaceutically acceptable salts, uses, and methods for its preparation are described.

  一种TARP ϒ8依赖型AMPA受体拮抗剂的化学式如下：其中X为CH或N；A为；R1如本文所定义；描述了其药用盐、用途和制备方法。

表征谱图