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(2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)trimethylsilane | 18419-38-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)trimethylsilane
英文别名
menthol trimethylsilyl ether;(+/-)-menthyloxytrimethylsilane;trimethyl[5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyloxy]silane;Menthoxy-trimethyl-silan;2-iso-propyl-5-methyl-cyclohexyloxytrimethysilane;Silane, (p-menth-3-yloxy)trimethyl-;trimethyl-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxysilane
(2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)trimethylsilane化学式
CAS
18419-38-0
化学式
C13H28OSi
mdl
——
分子量
228.45
InChiKey
LDWGJYAAQHHQTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)trimethylsilane 在 1,4-dichloro-1,4-diazoniabicyclo[2,2,2]octane bis-chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.58h, 以86%的产率得到5-甲基-2-异丙基环己酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Amino Substituted Pyrazoles
    摘要:
    报告了通过水合肼对烯酮 N,S-乙醛或混合 N,N-氨基水合物的作用,高效、方便地合成在 C-3 和 C-5 位上带有芳基和杂芳基氨基取代基的取代吡唑的方法。
    DOI:
    10.3184/030823407x209723
  • 作为产物:
    描述:
    薄荷脑 在 1-butyl-3-methylimidazolium tetrachloroindate 作用下, 反应 0.29h, 生成 (2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    [C4mim][InCl4]: An efficient catalyst-medium for alkoxymethylation of alcohols and their interconversion to acetates and TMS-ethers
    摘要:
    摘要 提出了一种简单、绿色且选择性强的方法,利用Lewis酸性室温离子液体[C4mim][InCl4]作为催化剂和反应介质,在常温、微波和超声辐射下,对一级和二级醇进行甲氧基甲基化和乙氧基甲基化。在该催化系统中,相应的MOM和EOM醚以优良的收率和短时间的反应获得。此外,该催化系统还用于在热条件及微波和超声辐射下,将这些保护醇温和高效地转化为相应的醋酸酯和三甲基硅醚。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2010.08.006
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文献信息

  • H<sub>5</sub>IO<sub>6</sub>/KI: A New Combination Reagent for Iodination of Aromatic Amines, and Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols through<i>in situ</i>Generation of Iodine under Mild Conditions
    作者:Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Eskandar Kolvari、Nadiya Koukabi、Hamid Soltani、Maryam Behjunia
    DOI:10.1002/hlca.200900259
    日期:2010.3
    A simple method for the in situ generation of iodine using H5IO6/KI has been developed, and its application in silylation of OH group and iodination of aromatic amines is described.
    已开发出一种使用H 5 IO 6 / KI原位生成碘的简单方法,并描述了其在OH基甲硅烷基化和芳族胺碘化中的应用。
  • 1,3-Dichloro-5,5-Dimethylhydantoin (DCH) and Trichloromelamine (TCM) as Efficient Catalysts for the Chemoselective Trimethylsilylation of Hydroxyl Group with 1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane (HMDS) Under Mild Conditions
    作者:Arash Ghorbani-Choghamarani、Kamal Amani、Mohammad Ali Zolfigol、Maryam Hajjami、Roia Ayazi-Nasrabadi
    DOI:10.1002/jccs.200900037
    日期:2009.4
    A highly convenient method for the trimethylsilylation of alcohols and phenols via treatment by hexamethyldisilazane in the presence of 1,3–dichloro‐5,5–dimethylhydantoin (DCH) and/or trichloromelamine (TCM) as a catalyst has been developed. A wide variety of hydroxyl groups were selectively protected in CH2Cl2/CH3CN under mild conditions.
    已经开发了一种非常方便的方法,用于在1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲(DCH)和/或三氯三聚氰胺(TCM)作为催化剂存在下,通过六甲基二硅氮烷进行处理,对醇和酚进行三甲基甲硅烷基化。在温和的条件下,在CH 2 Cl 2 / CH 3 CN中选择性保护了多种羟基。
  • (PhCH<sub>2</sub>PPh<sub>3</sub>)<sup>+</sup>Br<sub>3</sub><sup>−</sup>: A Versatile Reagent for the Preparation, Deprotection, and Oxidation of Trimethylsilyl Ethers
    作者:F. Shirini、G. H. Imanzadeh、A. R. Mousazadeh、I. Mohammadpoor-Baltork、A. R. Aliakbar、M. Abedini
    DOI:10.1080/10426500902915440
    日期:2010.2.23
    Benzyltriphenylphosphonium tribromide (BTPTB), as a stable solid reagent, is easily prepared by the reaction of benzyltriphenylphosphonium bromide with Br2. This reagent can be used as an efficient catalyst for the conversion of alcohols to their corresponding trimethylsilyl ethers (TMS ethers) with hexamethyldisilazane (HMDS). Desilylation of TMS ethers is also catalyzed by BTPTB in MeOH at room temperature
    苄基三苯基三溴化鏻 (BTPTB) 作为一种稳定的固体试剂,很容易通过苄基三苯基溴化鏻与 Br2 反应制备。该试剂可用作将醇与六甲基二硅氮烷 (HMDS) 转化为相应的三甲基甲硅烷基醚 (TMS 醚) 的有效催化剂。TMS 醚的脱甲硅烷基化也在室温下由甲醇中的 BTPTB 以高产率催化。BTPTB 还能够在 MeOH/H2O 混合物中以良好到高产率将 TMS 醚氧化为其相应的羰基化合物。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
  • Chemoselective Protection of Hydroxyl Groups and Deprotection of Silyl Ethers
    作者:Babasaheb P. Bandgar、Suhas P. Kasture
    DOI:10.1007/s007060170051
    日期:2001.9
     Trimethylsilylation of alcohols and phenols is carried out using hexamethyldisilazane and LiClO4 under microwave irradiation and neutral conditions. The deprotection of silyl ethers is carried out similarly using natural kaolinitic clay and a few drops of water.
    在微波辐射和中性条件下 ,使用六甲基二硅氮烷和LiClO 4进行醇和酚的三甲基甲硅烷基化。甲硅烷基醚的脱保护类似地使用天然高岭土和几滴水进行。
  • Introduction of PEG-SANM nanocomposite as a new and highly efficient reagent for the promotion of the silylation of alcohols and phenols and deprotection of the silyl ethers
    作者:Farhad Shirini、Abdollah Fallah Shojaei、Seyedeh Zahra Dalil Heirati
    DOI:10.1080/10426507.2015.1119141
    日期:2016.6.2
    was prepared by a simple method and characterized using XRD, TGA, SEM, TEM, and FT-IR techniques. After preparation and characterization, this reagent was used as a highly efficient and reusable solid acid catalyst for the chemoselective silylation of alcohols and phenols and deprotection of the obtained silyl ethers. The method offers several advantages including high to excellent yields of the products
    图形摘要 摘要 聚(乙二醇)-磺化蒙脱石钠 (PEG-SANM) 纳米复合材料是通过一种简单的方法制备的,并使用 XRD、TGA、SEM、TEM 和 FT-IR 技术进行表征。经过制备和表征,该试剂被用作高效、可重复使用的固体酸催化剂,用于醇和酚的化学选择性甲硅烷基化和所得甲硅烷基醚的脱保护。该方法具有多种优点,包括产物的收率高至极好、反应时间短、催化剂易于制备和后处理程序简单。此外,催化剂至少可以循环使用5次,催化活性不会明显下降。
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