N-isopropyl-2-naphthalenesulfonamide | 133270-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-isopropyl-2-naphthalenesulfonamide
• 英文别名: N-isopropyl-naphthalene-2-sulfonamide；N-Isopropyl-naphthalin-2-sulfonamid；N-propan-2-ylnaphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 133270-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: MWRLXNPNYHYJPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-2-naphthalenesulfonamide 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl 2-[(isopropylamino)sulfonyl]-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  正交保护的磺酰胺类分子内NC重排的范围和区域选择性，包​​括糖精衍生物的环化

  摘要：

  已经研究了分子内NC重排的范围和区域化学，其中涉及正交保护的磺酰胺的邻位锂化，其中N-酰基或N-羰基烷氧基从氮转移到芳环。如果使用过量的二异丙基氨基锂，则该方法与存在于芳环上的取代基中酸性α-质子的存在或由于空间因素而使迁移的酰基中的质子相对不可及的情况相兼容。在某些情况下，分离出的产物不是邻碳烷氧基物种，而是衍生的糖精。对于含有萘环的原料发现的区域化学与最缺乏电子的位置的邻位锂化是一致的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.053
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 2-萘磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 N-isopropyl-2-naphthalenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  正交保护的磺酰胺类分子内NC重排的范围和区域选择性，包​​括糖精衍生物的环化

  摘要：

  已经研究了分子内NC重排的范围和区域化学，其中涉及正交保护的磺酰胺的邻位锂化，其中N-酰基或N-羰基烷氧基从氮转移到芳环。如果使用过量的二异丙基氨基锂，则该方法与存在于芳环上的取代基中酸性α-质子的存在或由于空间因素而使迁移的酰基中的质子相对不可及的情况相兼容。在某些情况下，分离出的产物不是邻碳烷氧基物种，而是衍生的糖精。对于含有萘环的原料发现的区域化学与最缺乏电子的位置的邻位锂化是一致的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.053

文献信息

• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• Sulfonamide derivatives as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060217433A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomers thereof, which are useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）化合物：及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物或立体异构体，可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病，如 X 综合征、II 型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血功能障碍、高血压、动脉硬化以及其他与 X 综合征和心血管疾病相关的疾病。
• Campbell; Campbell; Salm, Proceedings of the Indiana Academy of Science, 1947, vol. 57, p. 100
  作者：Campbell、Campbell、Salm

  DOI：——

  日期：——
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1597248A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-pyrrolidine derivatives as antagonists of apoptosis (IAPs) for the treatment of cancer.
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2861581B1

  公开（公告）日：2017-02-01