(Z,E,E)-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenoic acid | 35750-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z,E,E)-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenoic acid
• 英文别名: 2E,6E,10E-geranylgeranyl carboxylic acid；(E,E,E)-geranylgeranoic acid；E,E,E-geranylgeranoic acid；geranylgeranoic acid；geranylgeranic acid；3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenoic acid；(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraenoic acid
• CAS: 35750-48-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: SZNLKILVMCHHSD-OZFNKYQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,E,E)-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenoic acid 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到N-(3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenoyl)-glycine
  参考文献：
  名称：

  Polyprenyl compound, process for the production thereof and drug

  摘要：

  揭示了一种新型的聚戊二烯化合物，例如聚戊二烯羧酸酰胺。它具有抗血栓和抗血小板聚集活性。

  公开号：

  US04742058A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4E,8E)-2-acetyl-5,9,13-trimethyltetradeca-4,8,12-trienoate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 61.75h， 生成 (Z,E,E)-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GGA AND GGA DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM
  [FR] GGA ET DÉRIVÉS DE GGA, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, COMPRENANT UNE PARALYSIE, LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及戈芬酯醋酸酯（GGA）衍生物以及在抑制神经细胞死亡、增加神经活性、促进轴突生长和细胞存活能力，以及提高接受GGA或GGA衍生物的受试者的存活率的方法中使用GGA及其异构体和GGA衍生物。

  公开号：

  WO2013130654A1

文献信息

• Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 102. Mitteilung. �ber ?-, ?- und Allo-bicyclofarnesyls�ure
  作者：A. Caliezi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19520350529

  日期：1952.8.1

  Mengen bicyclischer Produkte mit anderem Kohlenstoffskelett, die wir als sog. „Allobicyclo-Verbindungen” bezeichnen. Die α-Bicycloverbindungen sind immer von gewissen Mengen der β-Isomeren begleitet, welche durch selektive Umesterung mit Ameisensäure abgetrennt werden können. Von allen 3 isomeren bicyclischen Säuren sowie von den entsprechenden, durch Reduktion der Ester mit LiAlH4 erhaltenen Alkoholen

  法呢酸和二氢苯二甲基乙酸以及相应的酯到双环异构体的环化过程取决于脂族或单环原料在羧基的双键α，β上具有顺式还是反式。反式化合物产生α-双环产物。另外，从富含顺式的起始原料中获得了大量具有不同碳骨架的双环产物，我们称之为所谓的“环杂环化合物”。α-双环化合物总是伴随着一定量的β-异构体，可以通过与甲酸的选择性酯交换反应将其分离出来。在所有3种异构二环酸和相应的双环酸中，通过用LiAlH 4还原酯 已经分离出几种立体异构形式。
• Novel distannoxane-catalyzed transesterification and a new entry to α, β-unsaturated carboxylic acids
  作者：Junzo Otera、Toru Yano、Atsuya Kawabata、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84535-9

  日期：——

  transesterification reaction has been developed which affords various types of esters under very mild conditions. The reaction was applied to the stereo- and regioselective synthesis of trisubstituted α,β-unsaturated carboxylic acids.

  已经开发出新型的双锡氧烷催化的酯交换反应，该反应可在非常温和的条件下提供各种类型的酯。该反应被用于三取代的α，β-不饱和羧酸的立体和区域选择性合成。
• ADHESION PREVENTING AGENT
  申请人：FARNEX INCORPORATED

  公开号：US20160067208A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to an adhesion preventing agent comprising an amphipathic compound having the following general formula (I): wherein X and Y each denotes a hydrogen atom or together denote an oxygen atom, n denotes an integer from 0 to 2, m denotes the integer 1 or 2, AA: AA denotes a single bond or double bond, and R denotes a hydrophilic group having two or more hydroxyl groups.

  本发明涉及一种防粘剂，包括具有以下通式（I）的两亲化合物： 其中，X和Y各自表示氢原子，或者共同表示一个氧原子，n表示从0到2的整数，m表示1或2的整数，AA:AA表示单键或双键，而R表示具有两个或更多羟基的亲水基团。
• Synthesis and evaluation of analogues of the glycinocin family of calcium-dependent antibiotics
  作者：Leo Corcilius、Dennis Y. Liu、Jessica L. Ochoa、Roger G. Linington、Richard J. Payne

  DOI：10.1039/c8ob01268g

  日期：——

  cyclolipopeptide antibiotics that are structurally related to the clinically approved antibiotic daptomycin. In this article, we describe the synthesis of a small library of glycinocin analogues that differ by variation in the exocyclic fatty acyl substituent. The glycinocin analogues were screened against a panel of Gram-positive bacteria (as well as Gram-negative P. aeruginosa). These analogues exhibited

  甘氨酸霉素是一类钙依赖性酸性环脂肽抗生素，其结构与临床批准的抗生素达托霉素有关。在本文中，我们描述了一个小型的甘氨酸霉素类似物文库的合成，该文库因环外脂肪酰基取代基的变化而不同。针对一组革兰氏阳性细菌（以及革兰氏阴性铜绿假单胞菌）筛选了甘氨霉素类似物。这些类似物对母体天然产物对革兰氏阳性细菌表现出相似的钙依赖性活性，但对铜绿假单胞菌则无活性。。脂肪酸的长度显示出对于最佳的生物学活性很重要，而α，β位置的杂交和脂肪酰基链内的分支对活性仅具有微妙的影响。
• [EN] GGA AND GGA DERIVATIVES COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASES INCLUDING PARALYSIS INCLUDING THEM<br/>[FR] GGA ET DÉRIVÉS DE GGA, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, Y COMPRIS LA PARALYSIE, EN LES UTILISANT
  申请人：COYOTE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014163643A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  This invention relates to geranylgeranyl acetone (GGA) derivatives and the use of GGA, its isomers, and GGA derivatives in methods for inhibiting neural death, increasing neural activity, increasing axon growth and cell viability, and increasing the survival rate of subjects administered the GGA or GGA derivatives.

  本发明涉及香叶醇丙酮（GGA）衍生物以及在抑制神经细胞死亡、增加神经活性、促进轴突生长和细胞存活能力，以及提高接受GGA或GGA衍生物的受试者的存活率的方法中使用GGA、其异构体和GGA衍生物。