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3-deoxyfunicone | 137461-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-deoxyfunicone
英文别名
deoxyfunicone;methyl 3,5-dimethoxy-2-[4-oxo-6-[(E)-prop-1-enyl]pyran-3-carbonyl]benzoate
3-deoxyfunicone化学式
CAS
137461-36-0
化学式
C19H18O7
mdl
——
分子量
358.348
InChiKey
TZXWWWSFTQHNBQ-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    590.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:ada7ff4c6b4d28ed8ecd03ee4f43b38c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-deoxyfuniconelithium diisopropyl amide硼酸三甲酯双氧水溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以66%的产率得到5,6-epoxy-deoxyfunicone
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF FUNICONE ANALOGUES
    [FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE D'ANALOGUES DE FUNICONE
    摘要:
    本发明涉及富尼康类似化合物的合成,其中一些化合物在自然界中找不到,包括制备具有一般式(III)和(IV)的化合物,然后在二甲基甲酰胺中通过一氧化碳在钯丙烯氯化二聚体存在下进行偶联反应,以获得具有式(V)的化合物(方案2)。
    公开号:
    WO2012042482A1
  • 作为产物:
    描述:
    曲酸 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 palladium diacetate 吡啶二环己烷并-18-冠醚-6氯化亚砜potassium carbonate三苯基膦lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 203.0h, 生成 3-deoxyfunicone
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF FUNICONE ANALOGUES
    [FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE D'ANALOGUES DE FUNICONE
    摘要:
    本发明涉及富尼康类似化合物的合成,其中一些化合物在自然界中找不到,包括制备具有一般式(III)和(IV)的化合物,然后在二甲基甲酰胺中通过一氧化碳在钯丙烯氯化二聚体存在下进行偶联反应,以获得具有式(V)的化合物(方案2)。
    公开号:
    WO2012042482A1
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文献信息

  • Chemical synthesis of funicone analogs
    作者:Emiliano Manzo、Maria Letizia Ciavatta
    DOI:10.1016/j.tet.2012.04.010
    日期:2012.6
    Deoxyfunicone, rapicone and their 5,6-epoxy-derivatives are gamma-pyrone compounds with cytostatic and antiproliferative properties. Here we describe a synthesis of these compounds by carbonylative Stille coupling between kojic acid derivatives and functionalized iodo aryl compounds. The main advantages of this patent pending synthetic strategy lie in the simplicity and clean conversion of products, and in the possibility to obtain a high number of analogs by minor changes of the synthetic synthons. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF FUNICONE ANALOGUES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE D'ANALOGUES DE FUNICONE
    申请人:CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE
    公开号:WO2012042482A1
    公开(公告)日:2012-04-05
    The present invention relates to the synthesis of analogous compounds of funicone, some of which are not found in nature, which comprises the preparation of compounds having general formula (III) and (IV) and the subsequent coupling reaction of said compounds in dimethylformamide by means of carbon monoxide in the presence of palladium allyl chloride dimer, to obtain compounds having formula (V) (scheme 2).
    本发明涉及富尼康类似化合物的合成,其中一些化合物在自然界中找不到,包括制备具有一般式(III)和(IV)的化合物,然后在二甲基甲酰胺中通过一氧化碳在钯丙烯氯化二聚体存在下进行偶联反应,以获得具有式(V)的化合物(方案2)。
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