D-digitoxose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-digitoxose
• 英文别名: digitoxose；D-digitoxopyranose；(4S,5S,6R)-6-methyloxane-2,4,5-triol
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: FDWRIIDFYSUTDP-WGDKFINWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-digitoxose 在 对甲苯磺酸 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-D-digitoxopyranose
  参考文献：
  名称：

  Tsukamoto, Sachiko; Hayashi, Koji; Kaneko, Ko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2621 - 2624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-allono-1,4-lactone 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 diisoamyl borane 、 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 D-digitoxose
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Lundt, Inge; Pedersen, Christian, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 740 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
• Tin-Mediated Regioselective Benzylation and Allylation of Polyols: Applicability of a Catalytic Approach Under Solvent-Free Conditions
  作者：Maddalena Giordano、Alfonso Iadonisi

  DOI：10.1021/jo402399n

  日期：2014.1.3

  The first catalytic version of the stannylene-mediated benzylation and allylation of polyols is reported. The methodology is based on a simple solvent-free protocol that significantly advances, in terms of both experimental ease and synthetic scope, the applicability of tin-promoted selective protections. The described approach is indeed endowed with a very large number of advantages over routine protocols:

  报道了由亚苯乙烯介导的多元醇的苄基化和烯丙基化的第一个催化形式。该方法基于简单的无溶剂方案，在实验简便性和合成范围方面，都大大提高了锡促进的选择性保护的适用性。与常规方案相比，所描述的方法确实具有许多优点：使用低催化负载量的廉价Bu 2SnO是避免使用溶剂的一步法工艺，是在空气中进行反应的最低要求的实验程序，缩短了反应时间，简化了后处理工艺，目标范围广，在许多情况下，收率均优于常规协议。另外，无催化溶剂的方法将亚锡烷基化学的范围扩展到了空前的应用领域，以还原糖和合成高苄基化的结构单元，而这些过程可以通过更苛刻的程序来获得。从概念的角度来看，所描述的结果表明，无溶剂条件可以帮助开发催化方法，否则该方法在溶液中无效。
• A Divergent Synthesis of Uncommon Sugars from Furanaldehyde
  作者：Peng Wang、Lizhi Zhu、Arindam Talukdar、Guisheng Zhang、James Kedenburg

  DOI：10.1055/s-2005-869846

  日期：——

  A practical synthetic strategy has been developed for producing uncommon sugars. This method employed kinetic enzymatic resolution of 1-(2-furyl)ethanol, and followed by NBS-mediated Achmatowicz rearrangement to construct α,β-unsaturated lactones. After further derivatization, five representative uncommon sugar units were successfully synthesized.

  已经开发出一种实用的合成策略来生产稀有糖。该方法采用1-(2-呋喃基)乙醇的动力学酶解法，接着通过NBS介导的Achmatowicz重排构建α,β-不饱和内酯。经过进一步衍生化，成功合成了五个代表性的稀有糖单元。
• [EN] GLYCOSYLATED CARDIOTONIC STEROIDS<br/>[FR] STÉROÏDES CARDIOTONIQUES GLYCOSYLÉS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2014194068A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Compounds which are glycosylates of an A-ring of a cardiotonic steroid, wherein the steroid is attached to the anomeric position of (a) a monosaccharide comprising a C-4 amino group, or (b) an oligosaccharide are provided.

  提供了一种心力衰竭类固醇A环的糖基化化合物，其中类固醇连接到（a）包含C-4氨基团的单糖的环氧位置，或（b）寡糖的环氧位置。
• Trisaccharides from Marsdenia roylei
  作者：Alok Kumar、Anakshi Khare、Naveen K Khare

  DOI：10.1016/s0031-9422(99)00253-8

  日期：1999.10

  The structures of two novel trisaccharides viz. royleose and deniose isolated from Marsdenia roylei were elucidated with the help of modern physico-chemical techniques and chemical transformations. They were defined as O-beta-D-oleandropyranosyl-(1-->4)-O-beta- D-cymaropyranosyl-(1-->4)-beta-D-oleandropyranose and O-beta-D-oleandropyranosyl-(1-->4)-O-beta-D-digitoxopyranosyl++ +-(1-->4)- beta-D-oleandropyranose

  两种新型三糖的结构即。在现代物理化学技术和化学转化的帮助下，阐明了从 Marsdenia roylei 中分离出的 royleose 和 deniose。它们被定义为 O-β-D-夹竹桃基吡喃糖基-(1-->4)-O-β-D-cymaropyranosyl-(1-->4)-β-D-夹竹桃吡喃糖和 O-β-D-夹竹桃吡喃糖基- (1-->4)-O-β-D-digitoxopyranosyl++ +-(1-->4)-β-D-吡喃夹竹桃糖。这是首次从自然界中分离出游离状态的稀有脱氧糖三糖。