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9-phenyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonane | 61602-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-phenyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonane
英文别名
N-phenyl-9-aza-bicyclo(4.2.1)nonane;9-Azabicyclo[4.2.1]nonane, 9-phenyl-;9-phenyl-9-azabicyclo[4.2.1]nonane
9-phenyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonane化学式
CAS
61602-32-2
化学式
C14H19N
mdl
——
分子量
201.312
InChiKey
DTWAIAFCIVHVQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    314.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c5db42e94500b7558c962f51d89bdda6
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-(1R,8R)-8-Phenylamino-cyclooct-4-enol 生成 9-phenyl-9-aza-bicyclo[4.2.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    BARRELLE M.; APPARU M., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 11, 1309-1319
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The actual mercurating species in the mercuration of aromatic amines and the aminomercuration of olefins
    作者:Jose Barluenga、Ana M. Bayon、Julia Perez-Prieto、Gregorio Asensio
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91254-2
    日期:1984.1
    N-mercurated and C-mercurated amines as electrophiles towards olefins and aromatic amines is studied under different reaction conditions. Depending on the ionic or covalent character of the starting mercury(II) salt, dissociated species or π-complexes 3 respectively, are found to be the most plausible mercurating species in the aminomercuration process. By contrast, complexes 3' do not react with aromatic
    研究了在不同反应条件下,π-和σ-N-和C-化胺作为亲电子试剂对烯烃和芳族胺的反应性。根据起始(II)盐的离子或共价特性,发现离解的物质或π-络合物3是化过程中最可能的原子。相反,除非前者事先解离,否则络合物3 '不会与芳族胺反应。
  • The question of the reversibility in the aminomercuration of olefins. Synthesis of N-aryl-9-azabicyclo[4.2.1]and [3.3.1] nonanes by aminomercuration of cis-cis- 1.5-cyclooctadiene
    作者:José Barluenga、Julia Pérez-Prieto、Ana M. Bayón、Gregorio Asensio
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99327-5
    日期:1984.1
    is found to be a reversible or irreversible process depending on the nature of the mercury(II) salt employed. This is in clear contrast with the mechanism of oxymercuration reactions. A selective synthesis of the title compounds is described by kinetically or thermodinamically controlled aminomercuration of cis-cis-1,5-cycloctadiene.
    发现烯烃的化是可逆的或不可逆的过程,这取决于所使用的(II)盐的性质。这与氧化化反应的机理形成鲜明对比。标题化合物的选择性合成是通过动力学或热动力学控制的顺-顺-1,5-环二烯的化来描述的。
  • BARLUENGA, J.;PEREZ-PRIETO, J.;BAYON, A. M.;ASENSIO, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 7, 1199-1204
    作者:BARLUENGA, J.、PEREZ-PRIETO, J.、BAYON, A. M.、ASENSIO, G.
    DOI:——
    日期:——
  • BARLUENGA, J.;BAYON, A. M.;PEREZ-PRIETO, J.;ASENSIO, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 24, 5053-5061
    作者:BARLUENGA, J.、BAYON, A. M.、PEREZ-PRIETO, J.、ASENSIO, G.
    DOI:——
    日期:——
  • BARRELLE M.; APPARU M., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 30, 2611-2614
    作者:BARRELLE M.、 APPARU M.
    DOI:——
    日期:——
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