1,6,6-trimethyl-2,7,8,9-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10-amine | 534573-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,6,6-trimethyl-2,7,8,9-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10-amine
• CAS: 534573-58-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: UVIGWOFVPGQFCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,6-trimethyl-2,7,8,9-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10-amine 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以95 mg的产率得到(+/-)-cryptotanshinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of (±)-cryptotanshinone and its simplified analogues as potent CDC25 inhibitors

  摘要：

  (+/-)-Cryptotanshinone及其简化的类似物通过SmI2促进的自由基环化反应构建了呋喃环，成功实现合成。其中，类似物18和26被鉴定为双特异性蛋白磷酸酶CDC25B的有效抑制剂，而CDC25B是细胞周期进展中的关键酶。此外，这些类似物还能够抑制A-549人肺癌细胞系的生长。(C) 2004 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.033
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene 在 palladium on activated charcoal samarium diiodide 、 氢气 、 溴 、 硝酸 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 1,6,6-trimethyl-2,7,8,9-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of (±)-cryptotanshinone and its simplified analogues as potent CDC25 inhibitors

  摘要：

  (+/-)-Cryptotanshinone及其简化的类似物通过SmI2促进的自由基环化反应构建了呋喃环，成功实现合成。其中，类似物18和26被鉴定为双特异性蛋白磷酸酶CDC25B的有效抑制剂，而CDC25B是细胞周期进展中的关键酶。此外，这些类似物还能够抑制A-549人肺癌细胞系的生长。(C) 2004 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.033

文献信息

• Facile and efficient total synthesis of (±)-cryptotanshinone and tanshinone IIA
  作者：Ying-Yan Jiang、Qian Li、Wei Lu、Jun-Chao Cai

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00191-6

  日期：2003.3

  A concise synthesis of (+/-)-cryptotanshinone and tanshinone IIA from readily available 1,5-naphthalenediol is described in which the key step is the radical cyclization process promoted by SmI2 to make a furan ring. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.