8-allyloxy-7-bromo-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene | 534573-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8-allyloxy-7-bromo-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene
• 英文别名: 7-bromo-1,1-dimethyl-8-prop-2-enoxy-3,4-dihydro-2H-phenanthrene
• CAS: 534573-47-2
• 化学式: C₁₉H₂₁BrO
• 分子量: 345.279
• InChiKey: ZGAGWBGYUGFCGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-allyloxy-7-bromo-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene 在 palladium on activated charcoal samarium diiodide 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 1,6,6-trimethyl-2,7,8,9-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of (±)-cryptotanshinone and its simplified analogues as potent CDC25 inhibitors

  摘要：

  (+/-)-Cryptotanshinone及其简化的类似物通过SmI2促进的自由基环化反应构建了呋喃环，成功实现合成。其中，类似物18和26被鉴定为双特异性蛋白磷酸酶CDC25B的有效抑制剂，而CDC25B是细胞周期进展中的关键酶。此外，这些类似物还能够抑制A-549人肺癌细胞系的生长。(C) 2004 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.033
• 作为产物：
  描述：

  phosphoric acid diethyl ester 5-methoxy-naphthalen-1-yl ester 在 三氯化铝 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 溴 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-allyloxy-7-bromo-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of (±)-cryptotanshinone and its simplified analogues as potent CDC25 inhibitors

  摘要：

  (+/-)-Cryptotanshinone及其简化的类似物通过SmI2促进的自由基环化反应构建了呋喃环，成功实现合成。其中，类似物18和26被鉴定为双特异性蛋白磷酸酶CDC25B的有效抑制剂，而CDC25B是细胞周期进展中的关键酶。此外，这些类似物还能够抑制A-549人肺癌细胞系的生长。(C) 2004 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.033

文献信息

• Facile and efficient total synthesis of (±)-cryptotanshinone and tanshinone IIA
  作者：Ying-Yan Jiang、Qian Li、Wei Lu、Jun-Chao Cai

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00191-6

  日期：2003.3

  A concise synthesis of (+/-)-cryptotanshinone and tanshinone IIA from readily available 1,5-naphthalenediol is described in which the key step is the radical cyclization process promoted by SmI2 to make a furan ring. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.