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3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyladrenalone | 106148-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyladrenalone
英文别名
alpha-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)-4-hydroxy-3-benzyloxyacetophenone;benzyl N-[2-(4-hydroxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
3-O-benzyl-N-benzyloxycarbonyladrenalone化学式
CAS
106148-95-2
化学式
C24H23NO5
mdl
——
分子量
405.45
InChiKey
DFUIFINGXFTUGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    605.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:053a7934b85987411f0950262ce2a7cb
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上下游信息

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文献信息

  • A Convenient Synthesis of Phosphate Esters of Dopamine and Epinine
    作者:Francesco Santangelo、Cesare Casagrande
    DOI:10.1080/00397919608005221
    日期:1996.8
    Abstract The title compounds were prepared with a route which is characterized by the regioselective preparation of 3 or 4 oxydryl protected dopamine and epinine precursors.
    摘要 标题化合物的制备路线以区域选择性制备 3 或 4 羟基保护的多巴胺和肾上腺素前体为特征。
  • Method for improving the absorption and effectiveness of a catecholamine compound
    申请人:SIMES S.p.A. Società Italiana Medicinali e Sintetici
    公开号:EP0167204A1
    公开(公告)日:1986-01-08
    New mono O-phosphate ester derivatives of catecholamine compounds are disclosed, which exhibit improved absorption and effectiveness with respect to their parent compounds.
    本研究公开了儿茶酚胺化合物的新单 O-磷酸酯衍生物,与母体化合物相比,这些衍生物的吸收性和有效性都有所提高。
  • US4673671A
    申请人:——
    公开号:US4673671A
    公开(公告)日:1987-06-16
  • Casagrande; Santangelo; Saini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 2 A, p. 291 - 303
    作者:Casagrande、Santangelo、Saini、Doggi、Gerli、Cerri
    DOI:——
    日期:——
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