N-benzyloxycarbonyladrenalone | 101878-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyladrenalone
• 英文别名: benzyl (2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl)(methyl)carbamate；(3,4-dihydroxy-phenacyl)-methyl-carbamic acid benzyl ester；(3,4-Dihydroxy-phenacyl)-methyl-carbamidsaeure-benzylester；N-Cbz-adrenalone；alpha-(N-benzyloxycarbonyl-N-methylamino)-3,4-dihydroxyacetophenone；benzyl N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 101878-49-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: QUENLPUPHKQFPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-183 °C
• 沸点：
  547.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyladrenalone 在 甲酸 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 肾上腺素
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE BETA-AMINO ALCOHOLS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ALCOOLS BÊTA-AMINO OPTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明的主题是一种通过特定还原反应制备光学活性苯基-β-氨基醇的方法，所述方法是通过对应的苯基-β-氨基酮进行特定还原得到。本发明的另一个主题是所述新型合成中间体及其在制备活性药用成分中的应用。

  公开号：

  WO2019198023A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸肾上腺酮 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到N-benzyloxycarbonyladrenalone
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles/Imidazoles Linked to a Fibrinogen Receptor Antagonist

  摘要：

  Vitronectin受体拮抗剂的化学式为：##STR1##，可用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，如骨质疏松症。

  公开号：

  US05977101A1

文献信息

• Method for improving the absorption and effectiveness of a catecholamine
  申请人：SIMES Societa Italiana Medicinali e Sintetici S.p.A.

  公开号：US04673671A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  A catecholamine compound is converted to a new mono O-phosphate ester derivative thereof which exhibit improved absorption and effectiveness.

  一种儿茶酚胺化合物被转化为一种新的单O-磷酸酯衍生物，其具有改善的吸收和效果。
• Compound with platelet aggregation inhibitor activity
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05594004A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  A compound represented by the general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof having an effect for inhibiting the agglutination of platelets is disclosed: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a group --W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3, R.sup.2 represents a hydrogen atom or a group --W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3 or --OR.sup.4, X represents --CH.dbd. or --N.dbd., Y represents (i) a group --(CO).sub.k --N(R.sup.5)--Z--, wherein Z represents a bond or a group --(CH.sub.2).sub.m --CO-- or a group --(CH.sub.2).sub.m --CHR.sup.6 --, (ii) a group --(CH.sub.2).sub.m --N(R.sup.5)--(CO).sub.k --, or (iii) a group --(CO).sub.k -Het, wherein Het represents a five- or six-membered heterocyclic ring comprising a nitrogen atom, A represents (i) the following groups (III) or (IV) ##STR2## B represents a bond, C.sub.1-6 alkylene or C.sub.2-6 alkenylen.

  公开了一种由通式（I）表示的化合物及其在制约血小板凝聚方面具有作用的药用可接受盐和溶剂：其中R.sup.1代表一个基团--W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3，R.sup.2代表氢原子或基团--W--(CH.sub.2).sub.i --COOR.sup.3或--OR.sup.4，X代表--CH.dbd.或--N.dbd.，Y代表（i）一个基团--(CO).sub.k --N(R.sup.5)--Z--，其中Z代表一个键或一个基团--(CH.sub.2).sub.m --CO--或一个基团--(CH.sub.2).sub.m --CHR.sup.6 --，（ii）一个基团--(CH.sub.2).sub.m --N(R.sup.5)--(CO).sub.k --，或（iii）一个基团--(CO).sub.k-Het，其中Het代表一个含氮原子的五元或六元杂环环，A代表（i）以下基团（III）或（IV），B代表一个键，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基。
• Catecholamine esters
  申请人：Simes Societa Italiana Medicinali E. Sintetici S.A.

  公开号：US05144059A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  The compound of the formula ##STR1## (wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 have the meanings given in the description), salts thereof with pharmaceutically acceptable organic or inorganic acids, process and intermediates for the preparation thereof and a pharmaceutical composition containing said compound are described. The compounds of formula I and the salts thereof are useful in the treatment of heart and renal diseases.

  本发明描述了公式##STR1##的化合物（其中R，R.sub.1和R.sub.2具有描述中给出的含义），以及其与药学上可接受的有机或无机酸的盐，制备过程和中间体，以及含有该化合物的制药组合物。公式I的化合物及其盐对于心脏和肾脏疾病的治疗具有用处。
• Method for improving the absorption and effectiveness of a catecholamine compound
  申请人：SIMES S.p.A. Società Italiana Medicinali e Sintetici

  公开号：EP0167204A1

  公开（公告）日：1986-01-08

  New mono O-phosphate ester derivatives of catecholamine compounds are disclosed, which exhibit improved absorption and effectiveness with respect to their parent compounds.

  本研究公开了儿茶酚胺化合物的新单 O-磷酸酯衍生物，与母体化合物相比，这些衍生物的吸收性和有效性都有所提高。
• Casagrande; Santangelo; Saini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1986, vol. 36, # 2 A, p. 291 - 303
  作者：Casagrande、Santangelo、Saini、Doggi、Gerli、Cerri

  DOI：——

  日期：——