6-bromo-4-cyanoquinoline | 1542874-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-cyanoquinoline
• 英文别名: 6-bromoquinoline-4-carbonitrile；6-Bromoquinoline-4-carbonitrile
• CAS: 1542874-14-5
• 化学式: C₁₀H₅BrN₂
• 分子量: 233.067
• InChiKey: HOQYOFUOKYUIRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-cyanoquinoline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 双氧水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-(2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoimidazo[1,2-α]pyridin-3-yl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3527570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-溴苯基氨基)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 107.5h， 生成 6-bromo-4-cyanoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3 KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DES KINASES PI3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及脂质激酶及其调节剂领域。具体而言，该发明涉及磷脂鞘氨醇3-激酶（PI3激酶或PBKs）信号通路的调节剂，以及它们的使用方法。该发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，以及在哺乳动物，特别是人类中调节PI3K信号通路及其相关疾病的使用方法。

  公开号：

  WO2014022128A1

文献信息

• AMIDE INHIBITORS OF RENIN
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100124550A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to new amide inhibitors of renin, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof

  本发明涉及新的肾素酶抑制剂酰胺、其药物组成以及使用方法。
• PI3激酶调节剂及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103539777B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明属于药物领域并且具体涉及用于治疗癌症的化合物、组合物及其用途，具体涉及PI3激酶调节剂及其使用方法和用途。本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。式(I)。
• FIVE-MEMBERED HETEROARYL RING BRIDGED RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3527570A1

  公开（公告）日：2019-08-21

  The present invention relates to a five-membered heteroaryl ring bridged ring derivative, a preparation method therefor and the medical use thereof. In particular, the present invention relates to a new five-membered heteroaryl ring bridged ring derivative as shown in formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition comprising the derivative, and the use thereof as a therapeutic agent, in particular as a TGF-β inhibitor, and the use in the preparation of a drug for treating, preventing or reducing cancers mediated by the over-expression of TGF-β, wherein the definition of each substituent in the general formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明涉及一种五元杂芳基环桥环衍生物、其制备方法及其医药用途。特别是，本发明涉及一种如式（I）所示的新的五元杂芳基环桥环衍生物、其制备方法和包含该衍生物的药物组合物，及其作为治疗剂，特别是作为 TGF-β 抑制剂的用途，以及在制备用于治疗、预防或减少由 TGF-β 过度表达介导的癌症的药物中的用途，其中通式（I）中各取代基的定义与说明中的定义相同。
• [EN] FIVE-MEMBERED HETEROARYL RING BRIDGED RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ANNEAU PONTÉ À CYCLE HÉTÉROARYLE À CINQ CHAÎNONS, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 五元杂芳环并桥环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2018068759A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  本发明涉及五元杂芳环并桥环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的五元杂芳环并桥环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为TGF-β抑制剂的用途和在制备治疗、预防或减少由TGF-β过度表达介导的癌症的药物中的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• Comprehensive approach to the multigram, heavy-metal-free synthesis of 4-EWG-substituted quinoline derivatives
  作者：Magdalena Walewska-Królikiewicz、Bogdan Wilk、Andrzej Kwast、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133632

  日期：2023.10