(R)-4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxyethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate | 843673-72-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxyethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: trifluoromethanesulfonic acid 4-((R)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxyethyl)phenyl ester；[4-[(1R)-2-hydroxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 843673-72-3
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₆S
• 分子量: 385.361
• InChiKey: OWWORAGXQBCTMD-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  478.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxyethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 咪唑 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (R)-4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxyethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPLEMENT INHIBITION
  [FR] INHIBITION DU COMPLÉMENT

  摘要：

  Among other things, the present disclosure provides technologies for modulating complement activation. In some embodiments, the present disclosure provides compounds that inhibit C3 convertase activity. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating complement-mediated conditions, disorders or diseases. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating conditions, disorders or diseases mediated by C3 convertase.

  公开号：

  WO2023278698A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-tert-butoxycarbonyl-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-D-phenylglycinate 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-4-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxyethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20070155739A1

文献信息

• [EN] BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES HÉTÉROCYCLIQUES DE BIARYLE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006022794A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of tricyclic compounds that are useful as such agents.

  本发明总体上涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地说，本发明涉及一类用作上述药物的具有三环结构的化合物。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BIARYL OXAZOLIDNONES
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20100022772A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑啉酮的工艺。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。
• BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20100234591A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明一般涉及抗感染、抗增生、抗炎和促动力药物领域。更具体地，本发明涉及一类化合物家族，其具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药物。
• Biaryl Heterocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Zhou Jiacheng

  公开号：US20120010200A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of compounds having both a biaryl moiety and at least one heterocylic moiety that are useful as such agents.

  本发明通常涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地说，本发明涉及一类化合物家族，具有双芳基基团和至少一个杂环基团，可用作上述药剂。
• Process for the Synthesis of Biaryl Oxazolidinones
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20130066076A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to processes for the preparation of biaryl oxazolidinones. These compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明涉及制备双芳基噁唑烷酮的方法。这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力药物。