(1R,4R)-1-oxo-2-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene)-hydrazinium-1-olate | 1191099-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4R)-1-oxo-2-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene)-hydrazinium-1-olate
• 英文别名: (E)-N-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)nitramide；(1R,4R)-(-)-camphor nitrimine；(1R)-bornanone-(2)-nitroimine；(1R)-Bornanon-(2)-nitroimin；(NE)-N-[(1R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]nitramide
• CAS: 1191099-59-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: QWPYVYJPIHGYGX-RZIOALPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-1-oxo-2-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene)-hydrazinium-1-olate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 244.0h， 生成 spiro[(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3'-N-phenylsulfonyloxaziridine]
  参考文献：
  名称：

  第一个稳定的对映异构纯手性NH恶唑烷：合成和反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000176j
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-樟脑肟 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(1R,4R)-1-oxo-2-(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-ylidene)-hydrazinium-1-olate
  参考文献：
  名称：

  第一个稳定的对映异构纯手性NH恶唑烷：合成和反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000176j

文献信息

• Multigram-scale Synthesis of Building Block Nitro-imine Derivative by Using Classical Method and Ultrasound Irradiation and Conversion to Imino-alcohol Derivative, Using Camphor as Starting Material
  作者：Emerson Teixeira da Silva、Adriele da Silva Araújo、Adriana Marques Moraes、Marcus Vinícius Nora de Souza

  DOI：10.2174/1570178616666190123114922

  日期：2020.2.19

  multigram-scale procedure for the preparation of (E)-N-(1,7,7- trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ylidene)nitramide, nitro-imine 2, by using both classical methods and ultrasound irradiation from 1 utilizing Camphor, a natural product, as starting material. This key intermediate 2, a good building block, is useful to prepare various substances such as terpenoids, reagents for large-scale hydroxylation and

  这项研究描述了使用两种经典方法制备（E）-N-（1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基）硝酰胺2的简单的多克级程序1以天然樟脑为原料，进行超声波照射。这种关键的中间体2是良好的构建基块，可用于制备各种物质，例如萜类化合物，用于大规模羟基化和有机底物胺化的试剂，以及具有抗惊厥，降血糖，抗炎，抗微生物和抗病毒活性的衍生物。它可以转化为多种其他衍生物，然后也可以用于无机化学。在这项工作中，另一种有用的衍生物（E）-2-（（（1,7,7-三甲基双环[2.2。
• Saccardi; Latini, Annali di Chimica Applicata, 1932, vol. 22, p. 88
  作者：Saccardi、Latini

  DOI：——

  日期：——
• Saccardi, Annali di Chimica Applicata, 1930, vol. 20, p. 489,492
  作者：Saccardi

  DOI：——

  日期：——