(+)-8-bromocamphor | 1195671-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-8-bromocamphor
• 英文别名: trans-ϖ-Brom-(+)-campher；(1R,4R)-7-(Bromomethyl)-1,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 1195671-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO
• 分子量: 231.132
• InChiKey: JOXACTPHKLKJNP-IKZKJGMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-8-bromocamphor 在 氘代叔丁醇 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 白樟油
  参考文献：
  名称：

  Dadson, William M.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2524 - 2526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3-溴樟脑 在 氯磺酸 、 氢溴酸 、 溴 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+)-8-bromocamphor
  参考文献：
  名称：

  Minardi; Bottini; Gallazzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, # 3, p. 180 - 185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the synthesis of vitamin B-12. 3
  作者：Robert V. Stevens、Jun H. Chang、Richard Lapalme、Steven Schow、Markus G. Schlageter、Rafael Shapiro、Harold N. Weller

  DOI：10.1021/ja00364a043

  日期：1983.12

  Synthese de quatre precurseurs de la vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre

  Synthese de quatre precurseurs de la Vitamine B12 a partir du camphre dextrogyre et levogyre
• PYRIDAZINE DERIVATIVES AS RORc MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150126491A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutical salt thereof, wherein X, Ar 1 , R1, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  公式I的化合物：或其药用盐，其中X，Ar1，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• An enantiospecific synthesis of longiborneol and longifolene
  作者：David L. Kuo、Thomas Money

  DOI：10.1039/c39860001691

  日期：——

  (+)-8-Bromocamphor (7) is readily converted into a chiral enol ether acetal (8) which undergoes TiCl4-promoted cyclization to provide a tricyclic intermediate that can serve as a synthetic precursor of longibornane and longifolane sesquiterpenoids.

  （+）-8-溴樟脑（7）容易转化为手性烯醇醚缩醛（8），该缩醛经过TiCl 4促进的环化作用，以提供三环中间体，该中间体可以用作长冰片烷和长叶烷倍半萜的合成前体。
• The structure of sultone formed in reychler's reaction
  作者：Róża Antkowiak、Wiesłlaw Z. Antkowiak、Karol Bruzik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89214-0

  日期：1989.1

  The structure of 4-acetoxy-2-exo-hydroxybornane-10-sulfonic acid sultone was established on the grounds of extensive NMR studies employing a variety of different techniques. The final determination of the connectivities between all carbon atoms in the molecule was achieved by 1D- and 2D INADEQUATE NMR spectra. To differentiate both the geminal methyl groups the investigated sulton was synthesized also

  基于广泛的NMR研究，使用多种不同的技术，建立了4-乙酰氧基-2-exo-羟基冰片烷-10磺酸磺酸内酯的结构。通过一维和二维INADEQUATE NMR谱图可以最终确定分子中所有碳原子之间的连接性。为了区分两个双甲基，还使用樟脑8-D作为标记的起始原料合成了所研究的sulton。
• Hutchinson, John H.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1899 - 1902
  作者：Hutchinson, John H.、Money, Thomas

  DOI：——

  日期：——