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4-isopropyl-p-tropoquinone | 88088-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isopropyl-p-tropoquinone
英文别名
4-isopropyl-cyclohepta-3,6-diene-1,2,5-trione;4-Isopropyl-cyclohepta-3,6-dien-1,2,5-trion;4-(Propan-2-yl)cyclohepta-3,6-diene-1,2,5-trione;4-propan-2-ylcyclohepta-3,6-diene-1,2,5-trione
4-isopropyl-p-tropoquinone化学式
CAS
88088-40-8
化学式
C10H10O3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
JAJPZWRFMAJYDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5f0318707f0e90faf02bffdc9fc8e832
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-isopropyl-p-tropoquinone溶剂黄146 作用下, 以13%的产率得到utahin
    参考文献:
    名称:
    通过氧化缩合有意合成 utahin,一种 C20-二硝基呋喃的针叶树成分
    摘要:
    Utahin,以前被表征为杜松的一种成分,除了 4-异丙基-p-原苯醌与 5-羟基扁柏醇的偶联反应外,还通过桧醇的仿生氧化制备。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.1371
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过氧化缩合有意合成 utahin,一种 C20-二硝基呋喃的针叶树成分
    摘要:
    Utahin,以前被表征为杜松的一种成分,除了 4-异丙基-p-原苯醌与 5-羟基扁柏醇的偶联反应外,还通过桧醇的仿生氧化制备。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.1371
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文献信息

  • Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1951, vol. 27, p. 18,21
    作者:Nozoe et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Mihara, Saturo; Tateba, Hideki, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 7, p. 1156 - 1157
    作者:Mihara, Saturo、Tateba, Hideki
    DOI:——
    日期:——
  • INTENTIONAL SYNTHESES OF UTAHIN, A CONIFER CONSTITUENT OF A C<sub>20</sub>-DITROPONOFURAN, VIA THE OXIDATIVE CONDENSATION
    作者:Hitoshi Takeshita、Tomoyuki Kusaba、Akira Mori
    DOI:10.1246/cl.1983.1371
    日期:1983.9.5
    Utahin, previously characterized as a constituent of Juniperus utahensis, has been prepared by a biomimetic oxidation of hinokitiol in addition to the coupling reactions of 4-isopropyl-p-tropoquinone with 5-hydroxyhinokitiol.
    Utahin,以前被表征为杜松的一种成分,除了 4-异丙基-p-原苯醌与 5-羟基扁柏醇的偶联反应外,还通过桧醇的仿生氧化制备。
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