1-Chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]propan-2-ol | 1542268-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]propan-2-ol
• 英文别名: 1-chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]propan-2-ol
• CAS: 1542268-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: KHMYWENWBJSAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]propan-2-ol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chloromethyl-4-(4-methoxy-benzyl)-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZINE

  摘要：

  公开号：

  WO2014016849A9
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 环氧氯丙烷 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以85 %的产率得到1-Chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种6‑氧杂‑3‑氮杂双环[3.1.1]庚烷盐酸盐的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将氯丙酮与N‑叔丁氧羰基甘氨酸乙酯、催化剂、碱混合反应得到化合物1；(2)将化合物1与碱混合反应得到化合物2；(3)将化合物2与还原剂混合反应，得到化合物3；(4)将化合物3与磷配体、偶氮二甲酸酯混合反应，得到化合物4，之后盐酸化得到所述6‑氧杂‑3‑氮杂双环[3.1.1]庚烷盐酸盐。本发明提供的制备方法仅需进行五步反应即可实现6‑氧杂‑3‑氮杂双环[3.1.1]庚烷盐酸盐的制备，合成步骤少，原料成本低，反应总收率高。

  公开号：

  CN117624189A

文献信息

• [EN] NOVEL TRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TRIAZINE
  申请人：SPHAERA PHARMA PTE LTD

  公开号：WO2014016849A9

  公开（公告）日：2014-03-13
• 一种6-氧杂-3-氮杂双环[3.1.1]庚烷盐酸盐的制备方法
  申请人：上海馨远医药科技有限公司

  公开号：CN117624189A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明提供了一种6‑氧杂‑3‑氮杂双环[3.1.1]庚烷盐酸盐的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将氯丙酮与N‑叔丁氧羰基甘氨酸乙酯、催化剂、碱混合反应得到化合物1；(2)将化合物1与碱混合反应得到化合物2；(3)将化合物2与还原剂混合反应，得到化合物3；(4)将化合物3与磷配体、偶氮二甲酸酯混合反应，得到化合物4，之后盐酸化得到所述6‑氧杂‑3‑氮杂双环[3.1.1]庚烷盐酸盐。本发明提供的制备方法仅需进行五步反应即可实现6‑氧杂‑3‑氮杂双环[3.1.1]庚烷盐酸盐的制备，合成步骤少，原料成本低，反应总收率高。