9,10-dimethoxy-8-phenyl-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline | 883793-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-8-phenyl-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline
• 英文别名: 9,10-Dimethoxy-8-phenyl-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochino[3,2-a]isochinolin；9,10-dimethoxy-8-phenyl-5,8-dihydro-2H-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline；9,10-dimethoxy-8-phenyl-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline；1-Phenyl-1,2-dihydro-berberin；Phenyl-dihydroberberin；Phenyldihydro-berberin；16,17-dimethoxy-14-phenyl-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(21),2,4(8),9,15(20),16,18-heptaene
• CAS: 883793-90-6
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄
• 分子量: 413.473
• InChiKey: URORHRUZIFMNIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethoxy-8-phenyl-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9,10-dimethoxy-8-phenyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolinylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Über Berberrubin, Palmatrubin und ähnliche Verbindungen. (Zugleich 4. Mitteilung) über die Alkaloide der Kolumbowurzel.)

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19312694004
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化镁 、 盐酸小檗碱 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到9,10-dimethoxy-8-phenyl-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的新化合物或其药用可接受盐，其中R1至R7如本文所述，包括这些化合物的组合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100286396A1

文献信息

• [EN] NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010128061A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R7 have the significance given in claim 1, can be used in the form of a pharmaceutical composition.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中R1至R7具有权利要求书中给定的含义，可用作药物组合物的形式。
• Compounds and methods for modulating Rho GTPases
  申请人：Exonhit Therapeutics SA

  公开号：EP2014651A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  The present invention relates to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac GTPases (Rac1, Raclb, Rac2 and/or Rac3).

  本发明涉及影响Rho家族GTP酶的GTP结合活性的方法和组合物，优选是Rac GTP酶（Rac1、Raclb、Rac2和/或Rac3）。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING RHO GTPASES
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20100120810A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac GTPases (Rac1, Rac1b, Rac2 and/or Rac3).

  本发明涉及影响Rho家族GTP酶成员的GTP结合活性的方法和组合物，优选是Rac GTP酶（Rac1，Rac1b，Rac2和/或Rac3）。
• Isoquinoline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08258149B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The invention provides novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R7 are as described herein, compositions including the compounds and methods of preparing and using the compounds.

  本发明提供了式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1至R7如本文所述，包括该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。
• 1185. Phenol oxidation and biosynthesis. Part VIII. Investigations on the biosynthesis of berberine and protopine
  作者：D. H. R. Barton、R. H. Hesse、G. W. Kirby

  DOI：10.1039/jr9650006379

  日期：——