2,3-methylenedioxy-9-benzyloxy-10-methoxy-1,13-cycloprotoberberine bromide | 1404305-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2,3-methylenedioxy-9-benzyloxy-10-methoxy-1,13-cycloprotoberberine bromide
• 英文别名: 5-Methoxy-6-phenylmethoxy-15,17-dioxa-9-azoniahexacyclo[10.9.2.02,7.09,22.014,18.019,23]tricosa-1,3,5,7,9(22),12,14(18),19(23),20-nonaene;bromide；5-methoxy-6-phenylmethoxy-15,17-dioxa-9-azoniahexacyclo[10.9.2.02,7.09,22.014,18.019,23]tricosa-1,3,5,7,9(22),12,14(18),19(23),20-nonaene;bromide
• CAS: 1404305-73-2
• 化学式: Br*C₂₈H₂₂NO₄
• 分子量: 516.391
• InChiKey: OJHLKBQORLMUOQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸小檗碱 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~210.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 2,3-methylenedioxy-9-benzyloxy-10-methoxy-1,13-cycloprotoberberine bromide
  参考文献：
  名称：

  发现，合成和潜在评价环proberberberine衍生物作为潜在的抗肿瘤药物。

  摘要：

  设计，合成并评估了通过在9位上的变化定义的一系列新的1,13-环小ber碱衍生物，并评估了它们在人HepG2（肝癌），HT1080（纤维肉瘤）和HCT116（结肠癌）细胞中的细胞毒性。初步的结构活性关系（SAR）表明，用酯部分取代9-甲氧基可能会显着增强体外的抗增殖活性。值得注意的是，化合物7f对乳腺癌MCF-7（母体）和对阿霉素（DOX）耐药的MCF-7（MCF-7 / ADrR）细胞表现出同等的细胞毒性活性，表明其作用方式不同于DOX。进一步的机理研究表明7f显着抑制DNA拓扑异构酶I（Top I）和Top II的活性。此后观察到G2 / M期停滞和肿瘤细胞生长减少。因此，我们认为环前小ber碱类似物是具有抑制耐药性癌细胞优势的新的有前途的抗肿瘤药家族。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.026