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2-Bromoethyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 348145-56-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Bromoethyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
英文别名
2-bromoethyl-N-acetyl-α-D-galactosamine;N-((2S,3R,4R,5R,6R)-2-(2-bromoethoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide;N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-2-(2-bromoethoxy)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
2-Bromoethyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside化学式
CAS
348145-56-2
化学式
C10H18BrNO6
mdl
——
分子量
328.16
InChiKey
BEQGPQSMTWJQHH-SPFKKGSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chemoenzymatic Synthesis of Sialylated Glycopeptides Derived from Mucins and T-Cell Stimulating Peptides
    作者:Shaji K. George、Tilo Schwientek、Björn Holm、Celso A. Reis、Henrik Clausen、Jan Kihlberg
    DOI:10.1021/ja015570t
    日期:2001.11.1
    The Tn, T, sialyl-Tn, and 2,3-sialyl-T antigens are tumor-associated carbohydrate antigens expressed on mucins in epithelial cancers, such as those affecting the breast, ovary, stomach, and colon. Glycopeptides carrying these antigens are of interest for development of cancer vaccines and a short, chemoenzymatic strategy for their synthesis is reported. Building blocks corresponding to the Tn (GalNAc
    Tn、T、sialyl-Tn 和 2,3-sialyl-T 抗原是在上皮癌(例如影响乳腺癌、卵巢癌、胃癌和结肠癌)的粘蛋白上表达的肿瘤相关碳水化合物抗原。携带这些抗原的糖肽对开发癌症疫苗很有意义,并且有报道称其合成的短化学酶促策略。制备与 Tn (GalNAc alpha-Ser/Thr) 和 T [Gal beta(1-->3)GalNAc alpha-Ser/Thr] 抗原相对应的结构单元,这些抗原相对容易通过化学合成获得,然后使用在固相上合成糖肽。引入唾液酸得到唾液酸-Tn [Neu5Ac alpha(2-->6)GalNAc alpha-Ser/Thr] 和 2,3-唾液酸-T [Neu5Ac alpha(2-->3)Gal beta(1- -> 3)GalNAc α-Ser/Thr] 抗原在构建模块平上进行化学处理时是困难的。因此,在从固相裂解 Tn 和 T 糖肽后,在溶液中用
  • Heteromultivalent Glycooligomers as Mimetics of Blood Group Antigens
    作者:Katharina S. Bücher、Patrick B. Konietzny、Nicole L. Snyder、Laura Hartmann
    DOI:10.1002/chem.201804505
    日期:——
    highly‐defined synthetic scaffold. Herein, we present a new strategy for the versatile assembly of heteromultivalent glycomacromolecules that contain different carbohydrate motifs in proximity within the side chains. A new building block suitable for the solid‐phase polymer synthesis of precision glycomacromolecules was developed with a branching point in the side chain that bears a free alkyne and a TIPS‐protected
    通过在高度定义的合成支架上显示多个聚糖表位,精密糖大分子已被证明是研究多价碳水化合物-凝集素相互作用的重要工具。在本文中,我们提出了一种新的策略,用于杂合多价糖大分子的多功能组装,该杂多价糖大分子在侧链内附近包含不同的碳水化合物基序。开发了一种适用于精密糖大分子固相聚合物合成的新构件,其侧链上的支化点带有一个游离炔和一个TIPS保护的炔部分,这使得随后的不同碳水化合物基序可以通过on-树脂介导的叠氮化物-炔烃环加成反应。应用这种综合策略,
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