6-chloro-4-(ethylamino)nicotinaldehyde | 959163-01-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-(ethylamino)nicotinaldehyde
• 英文别名: 6-chloro-4-ethylamino-pyridine-3-carbaldehyde；6-chloro-4-(ethylamino)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 959163-01-0
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD18452001
• 分子量: 184.625
• InChiKey: ANYFUZIGKSYQSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(ethylamino)nicotinaldehyde 在 40% potassium fluoride/alumina 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 瑞普替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDRONAPHTHYRIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DIHYDRONAPHTYRIDINES ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  该发明涉及二氢萘啶并相关化合物；包含有效量二氢萘啶或相关化合物的组合物；以及治疗或预防增生性疾病的方法，包括给予有效量二氢萘啶或相关化合物。本发明揭示了抑制cKIT激酶的化合物在广泛范围内对c-KIT突变具有意想不到的功效，包括抑制原发性突变（KIT外显子9或11）和次级KIT突变（外显子13、14、17和18）的复杂发生，这些可能出现在个体、难治性GIST患者身上。同样令人意想不到的是本发明的化合物对抑制目前没有有效治疗的问题性外显子17 D816V c-KIT突变的功效。

  公开号：

  WO2013184119A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基烟酸乙酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-4-(ethylamino)nicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dihydronaphthyridines and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases

  摘要：

  这项发明涉及二氢萘啶和相关化合物；包括有效量二氢萘啶或相关化合物的组合物；以及治疗或预防增生性疾病的方法，包括给予有效量二氢萘啶或相关化合物。

  公开号：

  US08461179B1

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, JR. Neil

  公开号：US20150197519A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of FGFR-4.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物来抑制FGFR-4活性的方法。
• [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES
  申请人：MANNKIND CORP

  公开号：WO2014052365A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Kinase with inhibitory activity against kinases disposed in multiple signaling pathways and their therapeutic uses.

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。
• Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US09695165B2

  公开（公告）日：2017-07-04

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of FGFR-4.

  本文描述了FGFR-4的抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制FGFR-4活性的方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016134320A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present disclosure relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR3 and/or FGFR4 enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases.

  本公开涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR3和/或FGFR4酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病。
• 制备瑞普替尼的方法
  申请人：武汉九州钰民医药科技有限公司

  公开号：CN112625038A

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明涉及一种合成制备新药瑞普替尼的方法。利用本发明所述的合成制备方法，其通过6步化学反应，能够快速、有效地制备获得式I所示化合物瑞普替尼。本发明的合成反应大大简化了反应步骤及后处理步骤，而且反应条件温和，易于实现工业产业化，且生产成本更低更经济。