Geranyldehydrolinaool | 27873-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Geranyldehydrolinaool
• 英文别名: 3,7,11,15-tetramethyl-hexadeca-6,10,14-trien-1-yn-3-ol；3,7,11,15,Tetramethyl-hexadeca-6,10,14-trien-1-in-3-ol；Geranyl-dehydrolinalool；3,7,11,15-Tetramethylhexadeca-6,10,14-trien-1-yn-3-ol
• CAS: 27873-19-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: JGNIBONHKUKBEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-139 °C(Press: 0.65 Torr)
• 密度：
  0.8790 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Geranyldehydrolinaool 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 替普瑞酮
  参考文献：
  名称：

  Weichet,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1914 - 1921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  金合欢醇 在 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 、 Petroleum ether 作用下， 生成 Geranyldehydrolinaool
  参考文献：
  名称：

  Ruzicka; Firmenich, Helvetica Chimica Acta, 1939, vol. 22, p. 395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Rearrangement of ?-Acetylenic Alcohols to ?, ?-Unsaturated Carbonyl Compounds by Silylvanadate Catalysts
  作者：Horst Pauling、David Arthur Andrews、Nathan Chadwick Hindley

  DOI：10.1002/hlca.19760590426

  日期：1976.6.2

  New catalytic systems have been found which effect the isomerization of α-acetylenic alcohols to the corresponding α, β-unsaturated carbonyl compounds with high efficiency. These are combinations of silylvanadates with silanols or silanediols.

  已经发现了新的催化体系，其可以高效地将α-炔醇异构化为相应的α，β-不饱和羰基化合物。这些是硅烷基钒酸盐与硅烷醇或硅烷二醇的组合。
• Worob'ewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2314,2317;engl.Ausg.S.2279,2281
  作者：Worob'ewa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow; Kamernizkii; Achrem, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1458,1459
  作者：Nasarow、Kamernizkii、Achrem

  DOI：——

  日期：——
• Demole; Lederer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1128,1134
  作者：Demole、Lederer

  DOI：——

  日期：——
• Karrer; Rentschler, Helvetica Chimica Acta, 1944, vol. 27, p. 1299
  作者：Karrer、Rentschler

  DOI：——

  日期：——