1-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranose | 49858-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranose
• 英文别名: 1-thio-β-D-galactopyranose；β-D-thiogalactose；(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-mercaptotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol；1-thio-β-D-galactose；1-thiol-β-D-galactose；1-β-D-thiogalactose；β-thiogalactose；β-D-Gal-SH；GalSH；thiogalactose；1-Thio-beta-d-galactopyranose；(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-sulfanyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 49858-49-3
• 化学式: C₆H₁₂O₅S
• 分子量: 196.224
• InChiKey: JUSMHIGDXPKSID-PHYPRBDBSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  432.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranose 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-octyloxy-tetrahydro-pyran-3-ylsulfanyl)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Thio-oligosaccharides

  摘要：

  No protecting groups are present in the highly reactive polymer-bound sugar 1-thiolates 1, which undergo reactions with sugar triflates 2 to give thio-oligosaccharides 3 in high yield. Tr=trityl=triphenylmethyl, Tf=trifluoromethylsulfonyl, Bz=benzoyl.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990614)38:12<1782::aid-anie1782>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-beta-D-吡喃半乳糖基)异硫脲氢溴酸盐 在 甲醇 、 sodium metabisulfite 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-deoxy-1-thio-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMER FOR DELIVERY OF BIOLOGICALLY ACTIVE MATERIALS
  [FR] POLYMÈRE DESTINÉ À LIBÉRER DES MATIÈRES BIOLOGIQUEMENT ACTIVES

  摘要：

  本发明主要涉及一种用于传递生物活性物质的聚合物、复合物及其合成方法。该聚合物包括聚乙烯亚胺和至少一种单体，每种单体包括一个修饰的糖基团，优选为半乳糖，包括一个硫原子或氮原子和一个化学基团，包括一个末端环氧基团，用于将聚乙烯亚胺与单体连接起来，其中硫原子或氮原子将修饰的糖基团与化学基团连接起来。生物活性物质优选为基因、siRNA、mRNA或质粒DNA。还公开了该复合物在治疗由遗传疾病引起的疾病，例如癌症方面的医疗用途。

  公开号：

  WO2019004932A1

文献信息

• [EN] FUSED RING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009125873A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like. The present invention provides a glucokinase activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药用剂，如用于预防或治疗糖尿病、肥胖等疾病的药剂。本发明提供一种包含由式(I)表示的化合物的葡萄糖激酶激活剂：其中每个符号在规范中有定义，或其盐或前药。
• Stereoselective Palladium-Catalyzed Alkenylation and Alkynylation of Thioglycosides
  作者：Etienne Brachet、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami、Samir Messaoudi

  DOI：10.1002/adsc.201300419

  日期：2013.9.16

  An efficient and unprecedented palladium‐catalyzed S‐glycosylation reaction of a range of alkenyl and alkynyl halides by using thiosugars as nucleophile partners has been established. With palladium diacetate in combination with Xantphos as the catalytic system, a variety of β‐alkenylthioglycosides as well as β‐alkynylthioglycosides can be prepared in good to excellent yields. The efficiency of this

  通过使用硫糖作为亲核试剂的伙伴，已经建立了有效且前所未有的钯催化的一系列链烯基和炔基卤化物的S-糖基化反应。将二乙酸钯与Xantphos结合用作催化体系，可以制备各种β-烯基硫代糖苷以及β-炔基硫代糖苷，而且收率很高。叶片封闭的β-葡萄糖苷酶抑制剂的正式合成充分证明了该通用方案的有效性。
• [EN] NOVEL SESQUITERPENOID STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE STAT3 SESQUITERPÉNOÏDES
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2014205416A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  The present disclosure provides a method of purifying pharmaceutical compositions consisting essentially of STAT3 inhibitors from a mixture of compounds, pharmaceutical compositions comprising STAT3 inhibitors used to inhibit STAT3 in tumor cells, and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of use. The present disclosure features, in some embodiments, novel, potent and selective STAT3 inhibitors, including sesquiterpene lactone inhibitors.

  本公开提供了一种从化合物混合物中纯化主要由STAT3抑制剂组成的药物组合物的方法，所述药物组合物包括用于抑制肿瘤细胞中的STAT3的STAT3抑制剂，以及其某些药用可接受的盐，以及使用方法。本公开在某些实施例中具有新颖、强效和选择性的STAT3抑制剂，包括倍半萜内酯抑制剂。
• Synthesis of Positional Thiol Analogs of β-D-Galactopyranose
  作者：Zhichao Pei、Hai Dong、Rémi Caraballo、Olof Ramström

  DOI：10.1002/ejoc.200700364

  日期：2007.10

  Approaches toward the synthesis of thio- beta -D -galactose derivatives are described. These compounds were prepared from the parent carbohydrates: D-galactose, methyl P-D-galactoside and methyl P- ...

  描述了合成硫代-β-D-半乳糖衍生物的方法。这些化合物由母体碳水化合物制备：D-半乳糖、甲基 PD-半乳糖苷和甲基 P-...
• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINONE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROQUINOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016185342A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention provides substituted tetrahydroquinolinone and related compounds of formula (I), which are therapeutically useful as modulators of Retinoic acid receptor-related orphan receptors (RORs), more particularly as RORγ modulators. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorder, in particular their use in diseases and/or disorder mediated by RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted tetrahydroquinolinone or related compounds of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的取代四氢喹啉酮及相关化合物，作为视黄酸受体相关孤儿受体（RORs）的调节剂，在RORγ调节剂方面具有治疗上的用途。这些化合物在治疗和预防疾病和/或紊乱方面具有用途，特别是它们在由RORγ受体介导的疾病和/或紊乱中的用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种取代四氢喹啉酮或相关化合物的制剂和药物配方，以及其所用的药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。