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3-hydroxy-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one | 28664-04-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one
英文别名
3-hydroxypinaketone;3-Hydroxy-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptan-2-one
3-hydroxy-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one化学式
CAS
28664-04-2
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
MLOBETUCFXAOOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    计算机辅助设计和合成的新型3-羟基哌诺酮手性哌嗪衍生物
    摘要:
    背景:丙型肝炎病毒(HCV)黄病毒科由正链单链RNA((+)ssRNA)组成,可感染世界3%的人群,导致肝硬化。到目前为止,还没有永久性的治疗方法,没有副作用。全球许多药物发现组织都在寻找这种致命病毒的有希望的抗HCV候选药物。因此,迫切需要确定靶向HCV并最终治愈的新型抗病毒药。HCV的基因组包含结构蛋白(衣壳蛋白C,膜蛋白M,包膜蛋白E)和非结构蛋白(NS1,NS2A,NS2B,NS3,NS4A,NS4B和NS5)。蛋白酶/解旋酶NS3是一种非结构蛋白, 方法:已经开发出一种简单有效的方法,通过1,2-二氨基环己烷或1,2-二苯基乙二胺与衍生自β-ne烯的3-羟基nopinone的4个步骤缩合,合成设计的手性哌嗪配体良品率高。 结果:设计了四个新的基于哌嗪的分子,使用Schrodinger套件合成了有限的DLP违规,良好的QPlogP,QPlogS值和出色的人类%口服吸收值。对于药物样
    DOI:
    10.2174/1570178614666170217160652
  • 作为产物:
    描述:
    beta-蒎烯咪唑 、 selenium(IV) oxide 、 二甲基硫四丁基氟化铵双氧水氧气碳酸氢钠臭氧 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 3-hydroxy-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    计算机辅助设计和合成的新型3-羟基哌诺酮手性哌嗪衍生物
    摘要:
    背景:丙型肝炎病毒(HCV)黄病毒科由正链单链RNA((+)ssRNA)组成,可感染世界3%的人群,导致肝硬化。到目前为止,还没有永久性的治疗方法,没有副作用。全球许多药物发现组织都在寻找这种致命病毒的有希望的抗HCV候选药物。因此,迫切需要确定靶向HCV并最终治愈的新型抗病毒药。HCV的基因组包含结构蛋白(衣壳蛋白C,膜蛋白M,包膜蛋白E)和非结构蛋白(NS1,NS2A,NS2B,NS3,NS4A,NS4B和NS5)。蛋白酶/解旋酶NS3是一种非结构蛋白, 方法:已经开发出一种简单有效的方法,通过1,2-二氨基环己烷或1,2-二苯基乙二胺与衍生自β-ne烯的3-羟基nopinone的4个步骤缩合,合成设计的手性哌嗪配体良品率高。 结果:设计了四个新的基于哌嗪的分子,使用Schrodinger套件合成了有限的DLP违规,良好的QPlogP,QPlogS值和出色的人类%口服吸收值。对于药物样
    DOI:
    10.2174/1570178614666170217160652
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文献信息

  • Carboxylic Acids in Secondary Aerosols from Oxidation of Cyclic Monoterpenes by Ozone
    作者:Marianne Glasius、Maria Lahaniati、Aggelos Calogirou、Dario Di Bella、Niels R. Jensen、Jens Hjorth、Dimitrios Kotzias、Bo R. Larsen
    DOI:10.1021/es990445r
    日期:2000.3.1
    Carboxylic acids are highly polar and have lower vapor pressures than their corresponding aldehydes and may thus play an important role in secondary organic aerosol formation processes. The most abundant carboxylic acids were the following:  cis-pinic acid AB1 (cis-3-carboxy-2,2-dimethylcyclobutylethanoic acid) from α- and β-pinene; cis-pinonic acid A3 (cis-3-acetyl-2,2-dimethylcyclobutylethanoic acid)
    已经进行了一系列烟雾室实验,其中五种环状单萜被臭氧氧化。通过 GC-MS 和 HPLC-MS 分析释放的二次气溶胶中的非挥发性极性氧化产物,重点是羧酸的鉴定。在对应于低百分比摩尔产率的浓度水平下测定了三类化合物:即二羧酸、氧代羧酸和羟基酮羧酸。羧酸具有高极性,并且比其相应的醛具有更低的蒸气压,因此可能在二次有机气溶胶形成过程中发挥重要作用。最丰富的羧酸如下:来自α-和β-蒎烯的顺式松香酸AB1(顺式-3-羧基-2,2-二甲基环丁基乙酸);cis-pinonic acid A3 (cis-3-acetyl-2, 来自α-蒎烯和β-蒎烯的2-二甲基环丁基乙酸)和顺-10-羟基松香酸AB6(顺-2,2-二甲基-3-羟基乙酰环丁基乙酸);cis-3-caric acid C1 (ci...
  • Acid-amplifier having acetal group and photoresist composition including the same
    申请人:DONGJIN SEMICHEM CO., LTD
    公开号:EP2017274A1
    公开(公告)日:2009-01-21
    An acid-amplifier having an acetal group and a photoresist composition including the same, are disclosed. The acid-amplifier produces an acid (second acid) during a post-exposure-bake (PEB), which is induced by an acid (first acid) generated from a photo-acid generator (PAG) at the exposure process so that a line edge roughness (LER) of the photoresist pattern and photoresist energy sensitivity are improved. The acid-amplifier has a structure of following Formula 1. in Formula 1, R is C4~C20 mono-cyclic or multi-cyclic saturated hydrocarbon, R1 is C1∼C10 linear hydrocarbon, C1~C10 perfluoro compound or C5~C20 aromatic compound, Ra and Rb are independently hydrogen atom or C1~C4 saturated hydrocarbon and A is independently oxygen atom (O) or sulfur atom (S).
    本发明公开了一种具有缩醛基团的酸放大器和包括缩醛基团的光刻胶组合物。该酸放大器在曝光后烘烤(PEB)过程中产生一种酸(第二酸),该酸是在曝光过程中由光酸发生器(PAG)产生的酸(第一酸)诱导产生的,从而改善了光刻胶图案的线边缘粗糙度(LER)和光刻胶的能量灵敏度。酸放大器的结构如式 1 所示。 式 1 中,R 为 C4~C20 单环或多环饱和烃,R1 为 C1∼C10 直链烃、C1~C10 全氟化合物或 C5~C20 芳香族化合物,Ra 和 Rb 分别为氢原子或 C1~C4 饱和烃,A 分别为氧原子(O)或硫原子(S)。
  • Photooxygenation of olefins in the presence of titanium(IV) catalyst. A convienient "one-pot" synthesis of epoxy alcohols.
    作者:Waldemar Adam、Martin Braun、Axel Griesbeck、Vittorio Lucchini、Eugen Staab、Bernd Will
    DOI:10.1021/ja00183a032
    日期:1989.1
  • Acid-amplifier having acetal group, photoresist composition including the same and method for forming a photoresist pattern
    申请人:DONGJIN SEMICHEM CO., LTD
    公开号:EP2017274B1
    公开(公告)日:2011-03-30
  • Computer Assisted Design and Synthesis of Novel Chiral Piperazine Derivatives from 3-Hydroxynopinone
    作者:Boggu Jagan Mohan Reddy、Ananda Kumar Konreddy、Grandhe Usha Rani、G. Rambabu、N. Prudhvi Raju、R. Anjibabu、Anil Gajare、Basireddy Venkata Subba Reddy、Reddymasu Sreenivasulu
    DOI:10.2174/1570178614666170217160652
    日期:2017.4.13
    singlestranded RNA ((+)ssRNA), which infects 3% of the world population that leads to the liver cirrhosis. There is no permanent cure available without side effects till date. Many drug discovery groups around the globe are heading to discover promising anti-HCV drug candidates for this deadly virus. Therefore, it is an urgent need to identify new anti viral agents that target HCV and ultimately give the
    背景:丙型肝炎病毒(HCV)黄病毒科由正链单链RNA((+)ssRNA)组成,可感染世界3%的人群,导致肝硬化。到目前为止,还没有永久性的治疗方法,没有副作用。全球许多药物发现组织都在寻找这种致命病毒的有希望的抗HCV候选药物。因此,迫切需要确定靶向HCV并最终治愈的新型抗病毒药。HCV的基因组包含结构蛋白(衣壳蛋白C,膜蛋白M,包膜蛋白E)和非结构蛋白(NS1,NS2A,NS2B,NS3,NS4A,NS4B和NS5)。蛋白酶/解旋酶NS3是一种非结构蛋白, 方法:已经开发出一种简单有效的方法,通过1,2-二氨基环己烷或1,2-二苯基乙二胺与衍生自β-ne烯的3-羟基nopinone的4个步骤缩合,合成设计的手性哌嗪配体良品率高。 结果:设计了四个新的基于哌嗪的分子,使用Schrodinger套件合成了有限的DLP违规,良好的QPlogP,QPlogS值和出色的人类%口服吸收值。对于药物样
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